孕产妇传播后，B组链球菌突变为生病的婴儿

B组链球菌是健康成年人的主要良性居民，是世界新生儿败血症和脑膜炎的世界主要原因之一。现在，法国调查人员团队表明，当母亲传播后，微生物在婴儿中突变时可能会发生这种情况。该研究于8月17日出现在细菌学杂志，美国微生物学会的出版物。

在研究中，研究人员首次比较了B组的样本链球菌（GB）来自一对受感染的新生儿及其母亲。他们发现，在19种采样的新生儿中，有5个在GB中发生了潜在的促进毒力的突变。

“目前，鼓励这些毒力突变的机制尚不清楚，” Inserm障碍物和病原体团队和巴黎国家中心的障碍物和病原体团队主任克莱尔·波亚特（Claire Poyart）说。然而，她建议，随着免疫力防御的发展，毒力突变在新生儿生命后持有新生儿，并对具有适应性优势的任何B组链球菌菌株施加选择性压力。

一些促毒力的突变发生在一个基因中，可以防止某些B组链球菌基因的表达，因此当以前的故障时，毒力基因被大量表达。高度免疫原性表面蛋白的启动子中发生了另一个促毒力突变。相比之下，这种突变导致受影响基因的表达降低，作者认为这可能有助于突变菌株逃避宿主的免疫反应。

然而，这些基因组变化仅在少数情况下发现，就像在所分析的大多数母体对中一样，B组链球菌在遗传上是相同的。“在大多数情况下，GBS在新生儿中自然是有毒的，”巴黎研究所的细菌基因组和进化组的小组负责人Philippe Glaser说。

B组链球菌是新生儿败血症和全球脑膜炎。它是胃肠道的良性居民和估计有10-30％人类的泌尿生殖道，是老年人和免疫功能低下的成年人的重大疾病原因。婴儿早期发作GBS感染的主要原因被认为是GBS污染的羊水或阴道液的抽吸，导致肺炎或败血症。后来的发作病例（在2-3周后发育）可能导致脑膜炎。在这项工作中研究了更高数量的早期对，但是发现较大的晚期菌株在遗传上是不同的。

Poyart说：“迫切需要对新生儿GBS感染进行更好的治疗干预措施。”

---

---