战斗子宫癌症PARP抑制剂

在2013年的夏天,两个孩子的妈妈,苏珊娜·哈福德后去看医生注意到不寻常的变化她的月经周期。认为她可能有一个共同的发生子宫肌瘤,她的全科医生建议她做手术。

但手术后三周,苏珊收到一些毁灭性的消息:她有一种罕见的子宫癌症。

“首先想到的是“我的女孩,我不能死,因为我不能离开我的女孩,没有妈妈的,”她告诉我们。“我不能吃,不能睡和怀疑的迷雾之中。我一生最艰难的一天是要告诉我的两个美丽的女儿,他们的妈妈得了癌症。”

苏珊娜进一步不得不等上两个星期来找出是否癌症已经扩散,但幸运的是它早被发现。她开始放疗的密集的六周的课,而且,当她和她的医生解决疾病,她的家人在她的身边。

“我的女孩的爱,我的丈夫,家人和朋友支持我通过这个具有挑战性的时间”

当年12月,苏珊收到警报解除,现在她是帮助我们确保其他家庭一起可以期待未来的夏天。

“我不会这里的治疗没有研究。我站到癌症对我和所有的家庭将面临失去父母”。

像苏珊一样,许多女性诊断为子宫或子宫内膜的癌症可以通过手术治愈。然而,如果癌症已经扩散到周围组织,手术并不总是可能的。

对于这些妇女,没有标准的治疗计划,迫切需要新的选择给他们更多的时间与他们的家人。

在对抗癌症的支持下,希望是在地平线上的一个全新的类的药物,称为PARP抑制剂。

无法修复的

DNA是里面的说明书我们每一个细胞,基因编码的形式。他们告诉我们的细胞生长时,当死亡和要做什么。

但这些珍贵的指令很容易受到伤害。

我们的遗传密码包含大约三十亿个字母-超过800倍的莎士比亚全集。大多数错误在这段代码中没有造成重大问题,他们缺少一个句号或空间,但一些错误可以完全改变指令的含义,或完全摧毁他们。

如果有太多的错误在一个细胞的DNA,建立一些指令最终成为辨认不清,这可能导致癌症。

幸运的是我们的细胞配备大量的分子“工具箱”,找到并修复受损的DNA。这有助于防止错误积累到危险的水平,和保护我们远离癌症。更重要的是,如果错误的遗传密码不能固定,细胞自毁程序,安全关闭之前可以做更大的伤害。

然而,癌症细胞逃过这个故障保险。而不是关闭当他们的DNA损伤太大,他们继续增长,除使用错误的指令集。

研究人员认为,这部分是因为他们仍在进行维修(失败),即使他们生长和分裂失控。

这不仅意味着癌细胞不会死,但他们也能够修补的化疗和放疗造成的伤害,为医生和病人带来一个真正的问题。

这个细胞自毁在5…4…三…两…

杀死癌细胞的一种巧妙的方法是停止这些运行维修,使得细胞受损,他们别无选择,只能死。

在1990年代,英国资助癌症研究科学家史蒂夫·杰克逊教授开始调查如何做到这一点。他想知道将会发生什么如果一些分子负责修补DNA都关掉。

他和他的团队针对癌症已经在他们的DNA修复错误的问题由于基因缺陷叫做BRCA1和BRCA2,英国癌症研究中心的科学家发现。也许最出名的他们与女演员安吉丽娜·朱莉,这些基因携带说明两部分的一个重要的DNA修复装备。

没有这些修复分子,癌细胞生存依靠备份分子称为“PARP”(Poly-ADP-Ribose-Phosphorylase)修补断裂的DNA。因此杰克逊教授和他的团队开发了分子阻止这个error-fixing生命线的活动。

结果是令人印象深刻的。没有PARP或BRCA-based修复,癌细胞的基因错误积累到临界水平,最后引爆他们边缘,引发自我毁灭。

从实验室到诊所

这个开创性的工作为一些新药的发展铺平了道路,阻止PARP的活动。在2014年底,第一个PARP抑制剂,Lynparza,许可使用在欧盟对女性卵巢癌患者错误造成的BRCA基因。

然而,我们仍在等待他们批准使用在英国国民健康保险制度——一个情况,我们认为迫切需要改变。

从那时起,PARP抑制剂试验显示真正的其他癌症dna修复机制存在缺陷造成的。在对抗癌症的支持下,伦敦大学学院的丽贝卡Kristeleit博士希望找出是否可以帮助女性晚期子宫癌症。

许多子宫癌症包含错误在他们的DNA修复基因编码组件工具箱,自2014年底以来,Kristeleit博士和她的团队已经做准备临床试验,以测试一个新的PARP抑制剂的女性疾病。

每80名患者的试验将她的癌症基因测试来找出是否DNA修复已经损坏的关键组件。这将允许团队是否特定的缺点做出一些子宫癌细胞比其他人更容易受到PARP抑制剂。

这个试验将提供至关重要的信息,不同的肿瘤如何应对PARP抑制剂,并可能导致新的靶向治疗晚期癌症已经扩散到整个女性身体。

,没有标准的治疗方法用于子宫癌症已扩散,本次试验的结果有可能改变许多妇女的生活。

这是值得支持的。