低剂量的锂降低副作用最常见的治疗帕金森病
电动机低剂量减少锂无意识的动作——令人不安的副作用的药物通常用于治疗帕金森病(PD)——在一个小鼠模型的条件在每年大约有60000美国人诊断的。第三在一系列研究安徒生实验室涉及PD和低剂量的锂,结果进一步表明低剂量的精神药物可能无法治愈的,患者受惠退行性条件。
这项研究发表在网上大脑研究,参与帕金森小鼠左旋多巴/卡比多巴(作为Sinemet出售),用于提高水平的药物神经递质多巴胺迷失在PD。药物治疗仍然是最有效的代理在PD症状的管理,长期使用会导致自己的副作用,其中异常不自主运动或目标。巴克教授和资深科学家Julie安德森博士说,目标是成为30%的病人有问题与Sinemet四到六年的治疗后,90%的病人患有9年的长期使用后的并发症。“这些患者副作用一样毁灭性的冻结与帕金森病有关。”"In our mice we saw significant behavioral improvement."
在这项研究中,安徒生和她的团队给老鼠的数量锂相当于四分之一的人类获得精神疾病的治疗。研究人员发现,锂提高酪氨酸羟化酶的表达从而增加calpain-1通过抑制多巴胺的合成,通常降低多巴胺合成的酶。
在早先的研究中,安德森的研究小组发现,低剂量的锂是保护在两个不同的PD小鼠模型。治疗小鼠与人类基因突变对PD开始当动物到达中年后期,大约相当于人类60,这是人类帕金森的发病的平均年龄。“我们清楚地看见一个预防运动困难我们期望看到的动物,”安德森说。“治疗也保护大脑的面积通常是受损的帕金森氏症。”
临床试验计划的低剂量的锂PD患者在早期阶段。“这项研究表明潜在的治疗PD的好处,”大卫·k·西蒙说,医学博士,博士在波士顿哈佛医学院的神经病学副教授。科学审查委员会主席西蒙帕金森研究小组,帕金森病的一个非盈利的网络中心。提醒的一点是,其他的代理显示清晰的功效在这个模型中PD随后未能显示好处在PD的临床研究(例如辅酶q、肌酸和吡格列酮)。然而,这项研究提供了额外的证据之上之前从安德森博士的实验室工作和其他锂可能治疗PD的潜力,这是一个假设应该进行临床试验,”他说。
锂是一种天然的元素,不像大多数药物“发达”分子。这是FDA批准的用于治疗双相情感障碍,1970年已经证明是有效的治疗情绪障碍和自杀的念头。先前的研究表明,在低剂量锂具有保护效应在其他神经退行性疾病包括阿尔茨海默氏症和亨廷顿氏舞蹈症。
