欧盟药品监管机构推荐1许可证疟疾疫苗

欧盟药品监管机构推荐1许可证疟疾疫苗
2009年10月30日,照片中,一位母亲抱着她的宝宝,她收到一个新的疟疾疫苗的试验沃尔特里德Kombewa工程研究中心在肯尼亚西部。欧洲药品局建议世界领先的疟疾疫苗是许可的,尽管它只有约30%有效的保护,随着时间的流逝而消失。周五在一份声明中公布,7月24日,2015年,该机构表示,它已经“采取了积极的科学意见”疫苗的使用在欧盟之外,一个管理过程,帮助加速新药市场。疫苗,称为Mosquirix和由葛兰素史克、保护只有大约三分之一的孩子虽然可能有助于保护孩子免受寄生虫病。(美联社照片/卡雷尔普林斯罗,文件)

欧洲药品局推荐世界领先的疟疾疫苗是许可的,尽管它是只有约30%有效的保护,随着时间的流逝而消失。

在周五发表的一份声明中,该机构表示,它已经“采取了积极的科学意见”疫苗的使用在欧盟之外,一个管理过程,帮助速度的市场。

疫苗,称为Mosquirix由葛兰素史克公司,是世界上第一个授权拍摄对寄生虫病;先前的研究已经表明,它保护大约三分之一的儿童。

“这不是我们期待的大转折,”马丁•迪斯美特博士说无国界医生组织的专家。“疫苗本身仍令人失望,但这是一个重要的一步,”他说。迪斯美特说疟疾的疫苗可以帮助减少巨大的负担:约有2亿例,每年超过500000人死亡,主要是非洲儿童。

“在孩子的国家每年四到六集的疟疾,这将产生重大影响,”他说,警告人们继续使用防护蚊帐。

世界卫生组织发言人哈特尔说,欧洲药品局决定“不推荐使用这个”,谁会在11月发行自己的评估。他说会考虑其他因素不考虑欧洲监管机构,包括物流和成本效益。

曾经设定了一个目标的2015的吗这是至少50%有效保护持续超过一年。

迪斯美特建议全年疟疾病例的国家将受益最多。

“我们不能没有使用一个额外的工具,即使(它是)非常不完美的,”他说。

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引用:欧盟药品监管部门推荐1许可证疟疾疫苗(2015年7月24日)2023年5月18日从//www.pyrotek-europe.com/news/2015-07-eu-drug-1st-malaria-shot.html检索
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