为一个很好的直觉:科学家探索分子信号在炎症性肠病

压力,不健康的饮食和长期使用止痛药不仅打乱了胃,但也伴有慢性结肠炎,炎症性肠病。领导的一个研究小组从维也纳大学的托马斯·德克尔已经调查的一个信号通路相关详细结肠炎。结果强调治疗目前正在发展的前景也表示可能的新治疗方法。这项研究最近发表在《科学》杂志上分子和细胞生物学。

数万亿寄生在我们肠道微生物和肠道菌群组成,外套里面的肠子。这些肠道微生物的职责是多方面的:它们消化食物,生产营养,消除污染物,与人类免疫系统交互。这些微生物的不平衡会导致腹痛、便秘或腹泻。在西方世界不健康饮食,缺乏运动,压力和过度使用抗生素也导致不断增加数量的慢性炎性肠道疾病,如结肠炎患者也是肠癌。

慢性炎症性肠道疾病和干扰素的作用

结肠炎,慢性炎症肠的——是用消炎药治疗。然而,信号通路参与这个炎症还没有完全理解。新发现可以为更好或全新的治疗方案提供重要的线索。团队的托马斯·德克尔马克斯·f·佩鲁茨氏实验室(MFPL)维也纳大学现在已经研究干扰素的作用,一群组织激素,在结肠炎的发展。“有三种类型的干扰素-我们的测试表明,每种类型影响结肠炎不同。I型干扰素扮演一个次要角色,而II型干扰素加强和III型干扰素保护的炎症,”德克解释说。

令人惊讶的II型干扰素的作用

这些最初的结果引发了科学家的利益找出三种干扰素如何调解结肠炎的不同的功能。劳赫伊莎贝拉,博士后和合作研究的第一作者,解释道:“我们猜,IRF9将发挥核心作用。这个分子能传感信号的I型和III干扰素,因此调解这些干扰素在炎症反应的保护作用在结肠炎。”Colleague and co-first author Felix Rosebrock adds: "However, what we found was that IRF9's main impact was not to transduce type I and III signals in colitis, but those of the type II interferons and thus to aggravate the inflammation." The researchers showed that the type II interferon signals cause the release of CXCL10, an attractant for cells that promote the inflammation.

新方法治疗结肠炎

这项研究的结果提供了一种新的动力治疗结肠炎。他们不仅支持临床试验的成功的机会抗体抑制诱食剂CXCL10的功能,但也表明,直接管理类型III干扰素可以保护病人免受引发的炎症反应结肠炎。