Pactamycin类似物提供了新的、更温和的癌症治疗方法

俄勒冈州立大学的研究人员正在治疗的一个新概念上皮癌,尤其是头部和颈部癌症,通过使用两个有前途的“模拟”的老化合物曾经研究作为一种有效的抗肿瘤剂,但很久以前就放弃了,因为它太有毒。

类似物更比母体化合物高度选择性,pactamycin,最初被发现杀死所有的细胞,从细菌到哺乳动物,通过抑制蛋白质合成。

pactamycin类似物,与生物合成的工程开发,还提供了一种不同的方法对癌症therapy-an努力把癌症细胞睡觉,而不是杀害他们。如果成功,这一趋势可能预示着一个新的未来癌症治疗“仁慈和温和”。

发现在这个癌症只是发表在有前途的方法《公共科学图书馆•综合》国家健康研究所的支持的,在工作和其他机构。

pactamycin类似物的影响,称为tm - 025和tm - 026,在表征头部和颈部癌症细胞系,这导致第八世界上最常见的癌症。但他们可能应用更广泛的癌症,研究人员说,尤其是黑素瘤。

“化疗的传统观点是你试图完全杀死癌细胞并摧毁肿瘤,”奥雅纳因陀罗说,副教授在俄勒冈州立大学药学院和这项研究的主要作者之一。“有时这是有效的,有时不是。另一种方法是引起快速细胞衰老和过早衰老,我们相信可以成为一个新边疆抗癌药物的开发。"

因陀罗说,癌症细胞衰老通常不会死,但它的增长和更大的肿瘤是减缓或停止,继续生活在一个植物人,几乎像是睡着了。这种方法可以控制肿瘤的另一种方法没有完全杀死它,这可能有助于减少阻力的问题,可以快速开发化疗药物。而且也避免了一些最有毒的和虚弱的癌症化疗的副作用,通常引起的细胞死亡。

新的发现表明,这些类似物的pactamycin基本上停止癌细胞的增殖和生长,导致细胞分裂和生长年龄和失去他们的能力。在一定程度上是由这些影响肿瘤抑制基因p53,经常突变在人类癌症。他们尚未形成的基础治疗,研究人员说,因为方法仍然必须完善让他们更多选择性地进入癌细胞。

与进一步的研究我们希望创建一个可以提供有针对性的无毒nanocarrier交付的tm - 025和tm - 026类似物特别是癌细胞,“Gitali因陀罗说,一个俄勒冈州立大学助理教授,也是领导和这项研究的共同作者。“在某些情况下,如口腔癌、也可能可以使用局部治疗。但是这种方法应该有重大承诺如果我们能充分发挥技术的目标癌症细胞。”