大规模的荟萃分析发现了十个新基因,调节胆固醇水平

一个国际研究协会发现了十个新基因潜在的血脂水平。这个大型研究,发表在世界领先的创始的日报》自然遗传学,是由分子医学研究所的研究人员芬兰和医学院,赫尔辛基大学。在这项研究中超过60000人的DNA检查发现基因变异与胆固醇水平有关。

除了识别新的风险基因,研究人员能够确定新的基因变异风险最重要的影响胆固醇对于大多数的已知基因易感性的地区。许多这些新的风险变异被证明有多方面的影响血液中胆固醇相比之前确定变异。

识别不同类型的相关位点,全基因组遗传信息组成的近1000万个变异,从22个欧洲人群血脂水平数据的总和。这项研究展示了精美的好处国际合作和共享数据。

“在前面的全基因组研究基因组信息密度较低,研究集中在变异,至少有二十分之一的人。通过分析大量的样品和使用复杂的统计方法我们能够专注于变异更是少之又少的人口”,Ida Surakka博士解释道,这项研究的第一作者。

结果展示了许多人面临着胆固醇代谢基因变异的影响。在迄今为止确认风险变异都是罕见的家族突变导致严重高胆固醇血症和变异是非常普遍的在欧洲血统的人。

教授Samuli Ripatti赫尔辛基大学的这项研究背后的主要研究者评论:“这些基因的发现提供的个人信息,终身暴露于胆固醇,因此开发一种心血管疾病的风险。识别高危个体已经在童年会让他们降低他们的风险通过改变生活方式和药物治疗已经在他们的生活,因此早期预防的疾病。

胆固醇水平的变化的很大一部分是由于遗传因素。当结合所有的遗传信息近第五的变化胆固醇水平现在可以解释道。

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