中枢神经系统损伤的新希望

年轻神经外科医生摘要奖的获得者，Abdullah H. Feroze, b.s.，在美国神经外科医生协会(AANS)第83届年度科学会议上发表了他的摘要，题为“来自脊髓脊膜膨出修复的神经基板组织作为少突胶质细胞祖细胞的可行来源”。

中枢神经系统损伤仍然是永久性功能损害的主要原因。尽管有证据表明，在许多临床应用中，通过基于细胞的再生可以恢复神经功能，但通过使用原代组织的成功努力，胚胎干细胞和诱导多能干细胞仍然有限。

最近的证据表明神经干细胞靠近室管膜衬里的表面中枢神经系统轴。考虑到这种神经解剖相关性和胎儿发育中的再生能力，研究作者评估了脊髓脊膜膨出的神经基板组织作为神经干和神经的潜在新来源祖细胞．

在本研究中，从手术修复脊髓脊膜膨出的婴儿中采集无功能的神经基板组织，并通过体外研究、流式细胞术和免疫荧光对组织进行进一步分析。为了评估谱系潜力，将神经基码衍生的神经球置于不同的培养基条件下。通过评估PDGFRα-和CD15细胞标记物的表达少突胶质细胞和标记物神经前体细胞分别成功分离出- sox2 +Olig2+推定少突胶质细胞祖细胞(OPCs)。

PDGFRαhi CD15hi细胞群表现出最高的自我更新能力和多能性。神经基衍生神经球的免疫荧光显示，少突胶质细胞祖标记物CNPase优先表达，而神经元和星形胶质细胞的分化也被注意到，尽管程度明显更有限。

这些发现表明，源于脊髓脊膜膨出修复的无功能神经基板组织含有多能自我更新的祖细胞，这些细胞优先偏向于少突胶质细胞祖细胞分化，并提供了一种新的细胞来源，可用于治疗各种儿童和成人神经疾病，包括脊髓损伤、多发性硬化和代谢性白质脑病，无论是自体移植物还是异体移植物。的能力。