Resolvin D1减少post-heart-attack心力衰竭

慢性炎症引起许多疾病的恶性循环,包括充血性心力衰竭、动脉粥样硬化和外周动脉疾病。Birmingham-led阿拉巴马大学的一个研究小组已经发现,小鼠的脂质“Resolvin D1”实验心脏病发作后大大减少了大量的炎症和心脏衰竭。

“因此,Resolvin D1有可能延迟心脏衰竭但仍需要长期研究以证明其利用率慢性心脏衰竭管理”,Ganesh Halade博士和他的研究的合作者在结束分子和细胞心脏病学杂志》上文章最近在线发表。“这篇论文是第一个显示resolvin对心力衰竭的影响,“Halade说,助理教授分部的心血管疾病、UAB医学系。

在美国大约有510万人有心脏衰竭,根据疾病控制和预防中心。心力衰竭导致死亡人数的九分之一,一半的心脏衰竭死亡的5年内诊断。年度成本医疗、药物和错过工作约320亿美元。

炎症是人体的免疫系统反应,如肌肉细胞,死于心脏病发作。早期的急性炎症反应是有益的,去除死细胞,开始修复受伤部位。挥之不去的,放纵的慢性炎症然而,是有害的。

Resolvin D1体内自然产生的代谢物omega - 3脂肪酸,尤其存在于鱼油。它和其他resolvin强有力的抗炎作用;这个词是由合作者之一,查尔斯•Serhan博士,波士顿布莱根妇女医院的。resolvin体内脂质是天然的信号;但在老鼠的实验中,Halade和同事Resolvin D1的数量增长了三小时后注射实验性心肌梗死。

他们发现心脏病小鼠是Resolvin D1,或一个更稳定的Resolvin D1的脂质体内的保护,减少了左心室扩大,改善左心室功能,减少肺部水肿和降低胶原蛋白沉积,与心脏病小鼠相比只有盐水。

所有这些表明减少Resolvin D1-treated小鼠的心脏衰竭。

除了这底线概念证明,Halade和他的同事们做了详细的实验发现,和Resolvin D1是如何工作的。“这是基础研究理解的机制resolvin改变免疫细胞动力学行为,“Halade说。

这包括不仅看左边ventricle-the主要增压室里面有还的脾脏。合著者之一,Sumanth您正在,医学博士,director of the UAB Division of Cardiovascular Disease, last year published a key循环研究论文表明splenocytes-the免疫细胞存储在脾脏作为身体的一部分的早期防御系统复杂的参与之前梗死的心脏衰竭,堵塞杀死的血液供应心肌细胞,在一个小鼠模型。您正在的证据之一是监测心脏衰竭脾细胞的过继转移到健康小鼠导致心脏收缩功能障碍和心脏“改造”,心血管疾病术语有害的改变形状,大小和功能。

Halade细节中,研究人员发现,Resolvin D1: 1)防止早期脾储层的变化,2)减少中性粒细胞密度在脾脏和停止招募中性粒细胞在左心室,3)增加脾脏水平解决脂质介质,帮助解决各种炎症,4)刺激巨噬细胞间隙的左心室促进早日解决炎症,5)刺激5-lipoxygenase lipoxin A4受体基因援助后伤口愈合心脏病基因表达、6)减少细胞外基质在左心室。