体外药物局部neuromodulatory orofacial组织的影响
今天在第93届会议和展览国际牙科研究协会的研究员M.J. Al-Musawi纽卡斯尔大学,纽卡斯尔,英国将研究名为“局部Neuromodulatory药物的体外影响Orofacial组织。”The IADR General Session is being held in conjunction with the 44th Annual Meeting of the American Association for Dental Research and the 39th Annual Meeting of the Canadian Association for Dental Research.
系统性neuromodulatory药物(NM)如阿米替林、加巴喷丁和卡马西平用于神经性orofacial疼痛的管理。局部管理海里也被报道,但暴露的影响口腔黏膜和皮肤局部NMs还没有检查。在这项研究中,研究人员旨在调查的影响纳米细胞系orofacial相关组织体外。
在不同的跨度为细胞生存能力测定,在人体皮肤角化细胞(HaCat)和口语角化细胞(OKF6-TERT1)暴露于不同浓度的纯阿米替林,使用alamarBlue加巴喷丁和卡马西平。使用高效液相色谱法(HPLC),药物释放浓度纳米orabase-pastes(30分钟后孵化)计算。使用这些临床浓度、形态变化和细胞因子表达了利用扫描电子显微镜和人类炎症抗体分别数组
在低浓度,阿米替林HaCat细胞细胞毒性与控制。观察增加引发HaCat细胞暴露于NMs 30分钟而未经处理的细胞。最大的增长引发表达发生在5.54毫米加巴喷丁,这也与Exotoxin-1增加有关,Exotoxin-2和IL-3表达式。OKF6-TERT1细胞抵抗所有药物,只与可行性降低高浓度(1.4毫米)的阿米替林长时期。引发OKF6-TERT1细胞表达降低与加巴喷丁和阿米替林治疗,尽管up-regulatory反应是观察与卡马西平在这些细胞。
研究结果表明,在较低的浓度,阿米替林更细胞毒性与OKF6-TERT1 HaCat细胞细胞。阿米替林的浓度更高的细胞类型的细胞毒性。加巴喷丁和卡马西平较低细胞毒性效应仅观察到高浓度和较长的曝光时间。细胞因子的变化表达式与所有NMs观察。结果表明进一步的研究是必要的,以确定长期体内局部NMs的影响。
这项研究支持高等教育发展委员会在伊拉克。
