加强研究创伤性脑损伤的可能的血液生物标志物
新技术被引入纽约大学Langone医学中心可以帮助研究人员提前血液生物标志物特定蛋白质的功能显示低浓度变化的礼物后神经损伤。
单分子阵列(Simoa)技术开发的Quanterix,全自动HD-1分析仪,在敏感的蛋白质提供了前所未有的改进当前技术blood-based生物标志物的检测——1000倍比传统分析更敏感。具体地说,它允许更有效的测量低浓度的蛋白质如τ,一个正常的蛋白质释放后脑细胞脑损伤。
利用这项技术,研究人员希望开发和验证更简单和更客观的血液生物标志物的诊断、预后和治疗创伤性脑损伤(创伤性脑损伤)。
“这诊断发展为我们提供了一个更精确的尺子测量的有效性诊断、治疗和创伤性脑损伤的发展,“说许多的j .德莱昂EdD,中心主任在纽约大学Langone大脑健康,精神病学教授和一名调查员和纽约大学的史蒂文·亚历山德拉·科恩退伍军人中心。“我们知道,τ蛋白增加脑脊液是创伤性脑损伤的标志。有更直接的和一致的访问τ测量从血液或唾液将使我们能够更准确地确定一个脑损伤,实际上,发生的原因,以及如何应对治疗的一个病人。”
直到最近,在组织限制可用性和技术来检测特定的蛋白质和其他潜在的创伤性脑损伤后血液中的生物标志物。分析脑脊髓液(CSF)迄今为止最常见的方法来测量这些蛋白质。然而,这需要一个侵入性程序,它并不总是可用的或获得某些损伤。也不是经常用于监控进展和恢复,因为它自然入侵。
结果是,大量的人的大脑正常出现在标准测试(x射线ct或磁共振成像)可以有某种形式的损伤的课程不是很好理解。“这提供了一个独特的机会发展机制分类的创伤性脑损伤的个性化医疗的背景下,“添加Andreas吉博士Quanterix科学和医学顾问公司。
进一步研究中,研究人员还认为技术有潜力超越临床表现和军事战场,体育场和创伤性脑损伤的其他设置,脑震荡和其他头部损伤经常发生。事实上,Simoa技术最近被选为2014年通用电气和NFL头卫生挑战来自400多个条目在27个国家由一个知名医疗专家小组在大脑研究。
估计每年有170万美国人遭受创伤性脑损伤,根据疾病控制和预防中心估计有530万人——大约百分之二的美国水与残疾生活创伤性脑损伤的结果。创伤性脑损伤可能发生从即使是最轻微的凹凸或打击。
“Quanterix Simoa将加速新生物标志物的发现识别创伤性脑损伤和新的治疗方法的发展,包括有针对性的药物和其他治疗,”查尔斯·l·Marmar说MD,卢修斯Littauer精神病学教授和主席在纽约大学兰贡和科恩退伍军人中心的执行董事。“这是一个真正的突破促进脑损伤的诊断和治疗。”
收购Simoa技术持续创伤性脑损伤的研究人员之间的合作伙伴关系在纽约大学Langone和史蒂文和亚历山德拉·科恩基金会。2014年,该基金会建立的主要价值1700万美元的礼品史蒂文和亚历山德拉·科恩退伍军人中心在纽约大学兰贡。基金会的最新礼品将基金购买Simoa技术和支持德莱昂博士的研究来研究它的使用作为一个潜在的创伤性脑损伤的生物标志物。
”找到一个生物标志物检测分和创伤性脑损伤识别哪些退伍军人需要治疗至关重要,什么样的治疗,以及我们如何跟踪他们的进展变得更好,”科恩先生说。“我们欠我们的退伍军人,以确保他们得到他们需要的治疗和应得的。”
德莱昂博士还指出,脑损伤的风险增加未来的神经退行性疾病如阿尔茨海默氏症。“由于创伤性脑损伤和老年痴呆症的共享特性,比如神经病理学,τ分子的一种变体,Quanterix设备提供了机会来进一步探索tauopathy引起阿尔茨海默症的风险,”de Leon博士补充道。
“我们很高兴,纽约大学Langone和科恩基金会认识到我们的价值Simoa技术这一重要项目,期待他们的发现如何彻底改变卫生保健和精密医学领域的创伤性脑损伤,”凯文赫鲁绍夫斯基说,在Quanterix执行主席。
