科学家开发了用于治疗乳腺癌，胰腺癌的新型平台

Scripps研究所佛罗里达校园（TSRI）的科学家已经确定了一种新型的合成化合物，该化合物急剧抑制了蛋白质的活性，在乳腺癌和胰腺癌的进展中起着重要作用。

在新研究中，将在2015年2月的《期刊》上发表分子药理学，科学家表明，该化合物（称为SR1848）降低了称为“肝受体同型-1”或LRH-1的癌症相关蛋白的活性和表达。

“我们的研究表明，SR1848从DNA中除去LRH1，从而关闭LRH-1的表达靶基因和停顿细胞增殖” TSRI分子治疗局主席，斯克里普斯佛罗里达州转化研究所主任帕特里克·格里芬（Patrick Griffin）说：“这是一种化合物，似乎是对抗击标准疗法无反应的肿瘤的有前途的化学支架。”

LRH1通过调节涉及激素合成和胆固醇代谢的基因（在心血管疾病中的关键危险因素）中起着至关重要的作用。LRH-1在肠道和胰腺癌。LRH-1的过表达已被证明可以促进侵入性和转移，这通常是疾病的致命传播。

“ LRH-1与雌激素受体阳性乳腺癌的增殖和转移有关，并且更难治疗雌激素受体阴性胸部研究助理亚历克斯·科佐（Alex Corzo）是研究的第一作者。乳腺癌目前疗法如此有限的亚型。”

实际上，该研究表明，用SR1848治疗后四个小时，细胞核中LHR-1的水平开始减少，并且该化合物早在给药后两个小时就抑制了特定的靶基因。

格里芬指出，SR1848由于缺乏对不表达LRH1的细胞的影响而成为潜在治疗的吸引力，这可能意味着很少的潜在副作用。

他说：“这是一种需要更多研究的新型机制。”

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