新工具为测试针对前列腺癌的药物
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英国科学家在巴斯,由前列腺癌在十一月基金会的支持下,开发出了一种创新的工具来检测潜在的药物前列腺癌。研究人员希望这项技术将有助于加快这种疾病的新疗法的发展,男性最常见的癌症,在英国。
团队正在研究酶AMACR(也称为P504S),在几乎所有的前列腺癌,活跃一些肠道癌症和其他一些类型的癌症和燃料的增长被认为通过提高细胞的疾病能源供应。
AMACR已被确定为一个可能的目标抗癌药物因为阻止它停止癌细胞的增长。然而以前曾试图开发一种药物,抑制AMACR很慢因为它很难精确测量活动。
浴团队已经发现AMACR还执行另一个化学反应,可以测量。研究者们现在致力于开发这个反应可以使用一个方便的化学分析,科学家评估针对AMACR新药的有效性。
马修·劳埃德博士、高级讲师分子酶学的大学制药与药理学、解释说:“AMACR帮助转换一个脂肪酸分子是常见的在我们的饮食,身体成一种可以轻松使用。以前的研究已经表明阻断这个过程通过减少AMACR水平会导致前列腺癌癌症细胞表现不积极,表现得更像正常细胞。
“生物反应是可逆的,因为从分子和最终产品是非常相似的是非常难以衡量AMACR的活动,因此很难评估药物是否有效地阻止它。
“我们的研究发现,AMACR也能够作用于另一个化学相关分子在不可逆反应,释放氟分子可以很容易测量。”
博士生展Yevglevskis补充道:“通过测量这个新的反应,我们可以准确评估潜在的候选药物的有效性,容易,这将有助于加快新疗法的发展这种类型的癌症”。
这项研究发表在《华尔街日报》化学通讯前列腺癌是由英国的支持下从十一月基金会和慈善捐款巴斯大学的校友和朋友在浴(CR@B)癌症研究。
副主任马修·霍布斯博士研究前列腺癌英国说:“几乎没有治疗方案被诊断为前列腺癌的男性,尤其是当癌细胞开始扩散。
“虽然这是早期的研究,这些结果是很重要的,因为他们可能会导致更快、更有效和更便宜的方式来培养新药。这可能最终被证明是一个重要的一步给前列腺癌患者生存的更好的机会。
”我们期待接下来的步骤在这个故事中,要感谢八字胡兄弟和八字胡姐妹的参与八字胡十一月允许我们基金这个项目。”
团队已经申请专利的技术,希望在未来与制药业合作开发一个高通量筛,将评估数以千计的化合物在寻找潜在的新癌症药物。
更多信息:“设计合理的风险——意想不到的逆转消除氟从3-fluoro-2-methylacyl-CoAα-methylacyl-CoA酯催化了消旋酶(AMACR;P504S)”化学。Commun,2014,14164 - 14166。DOI: 10.1039 / C4CC06127F