纳曲酮靶向增强糖尿病伤口闭合的特定受体是OGFR

与糖尿病有关的主要并发症是上皮和皮肤中的细胞复制延迟。宾夕法尼亚州赫尔希宾夕法尼亚州立大学医学院的研究人员报告说，阿片类药物生长因子（OGF）及其在皮肤中的核药物生长因子（OGF）及其核相关受体（OGFR）的存在和功能。OGF是一种抑制性生长因子，化学称为[Met5] - 源石素，可以在糖尿病中上调，导致细胞增殖降低。局部纳曲酮（一种普通的阿片类药物拮抗剂）刺激细胞复制，但特定的配体 - 阿片受体途径以前尚不清楚。使用大鼠金黄色成纤维细胞和NIH 3T3成纤维细胞，选择性拮抗剂和MU，三角洲和Kappa阿片受体的特定配体对细胞增殖没有加速作用。使用siRNAS对受体的分子敲低表明，只有在OGFR受体表达减少时，纳曲酮才变得无效。使用全厚性皮肤伤口的糖尿病大鼠模型的体内研究表明，选择性拮抗剂（即Nalmefene，Naltrindole，CTOP）用于经典阿片类受体的局部应用对伤口关闭没有影响。

这些发现，在2014年10月发行的实验生物学和医学，证明具体阿片类药物配体 - 在增强过程中由纳曲酮介导的受体途径细胞复制是OGF-OGFR监管途径。

这项研究的高级作者Patricia McLaughlin教授说：“这些发现最终表明，抑制因素OGF及其受体OGFR在维持细胞复制的体内稳态方面起着不可或缺的作用，并且该互动的阻塞直接影响糖尿病患者伤口愈合“。麦克劳克林博士曾担任杰西卡·伊Minnen（Jessica Immonen）的论文顾问，该研究的第一位作者现在是落基山山脉卫生大学的助理教授。杰出的神经教授伊恩·扎贡（Ian Zagon）博士也是合着的。宾夕法尼亚州立大学医学院的行为科学。

该信息将支持有关局部纳曲酮治疗的临床试验，以解决与糖尿病相关的伤口愈合并发症，还将鼓励设计更具体的OGFR拮抗剂，这些拮抗剂可在临床上使用，以增强上皮，外科手术或全颗粒性肠际伤口的闭合正常或糖尿病个体。史蒂文·R·古德曼（Steven R. Goodman）博士，主编实验生物学和医学麦克劳克林博士及其同事的这些重要研究表明，纳曲酮将能够改善伤口愈合能力受损患者（例如糖尿病患者）的皮肤修复。”