猴子研究:埃博拉疫苗有效，需要加强
新的猴子研究表明，注射一针实验性埃博拉疫苗可以快速产生保护作用，但效果会减弱，除非动物们以另一种方式注射加强疫苗。
美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)的一些健康人士正撸起袖子，准备开展首个对人体安全性的研究疫苗希望它最终能被用于目前西非爆发的埃博拉病毒。
美国国家卫生研究院周日公布了这些注射剂背后的一些关键动物研究。研究人员在该杂志上报告说，这种疫苗被认为有前景的一个原因是，当四只接种了疫苗的猴子在仅仅五周后暴露在高水平的埃博拉病毒中时，一剂疫苗就可以保护它们自然医学．
五个星期够快吗?
美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇博士说，这与今天常规使用的其他疫苗一致，幸运的是，它不需要多次注射就能产生那么大的保护作用。他的员工领导了这项工作。
更大的挑战是，这种保护会随着时间的推移而减弱。
研究人员在接种疫苗10个月后让猴子接触埃博拉病毒，这一次只有一半的猴子受到保护。
福奇说，部分保护总比没有好。但目标是持久的保护，所以是时候尝试加强注射了。这种疫苗是用一种黑猩猩感冒病毒制成的，这种病毒被用作埃博拉病毒基因片段的传递系统。两个月后，研究人员尝试简单地给予另一剂量作为加强剂。这还不够好。
所以他们尝试了一种不同的方法，称为“启动-促进”。第一剂疫苗用来启动免疫系统，是最初的基于黑猩猩病毒的埃博拉疫苗。但两个月后，他们用另一种方法制造了疫苗。他们将同样的埃博拉病毒基因片段装入用于制造天花疫苗的痘病毒中。(这两种疫苗都不会引发埃博拉病毒。)
这一次，在第一次注射后10个月，所有四只猴子仍然受到保护。
随着埃博拉危机迅速恶化，世界卫生组织(World Health Organization)周五表示，将努力加快某些实验性产品的使用，其中包括两种候选疫苗．世界卫生组织表示，预计第一阶段研究将在11月得出初步结果，以确定疫苗是否安全并引发人体免疫反应。这将有助于确定是否在西非的医护人员身上测试疫苗的有效性。
福奇说，小动物和人类安全性研究不能保证实验性疫苗在疫情爆发时真的有效。这就是为什么他强调公共卫生措施，如隔离病人，隔离，特别是对卫生工作者，使用个人防护设备。
他说:“确保人们做有效的事情。”
这一发现说明了加速和加速的复杂性实验性疫苗进入田野。福奇说，最初的第一阶段研究结果只会揭示由黑猩猩感冒病毒制成的“启动”疫苗。只有当科学家们认为最初的疫苗有足够的前景时，才会对痘病毒增强剂步骤进行测试。
尽管如此，制造商葛兰素史克(GlaxoSmithKline)表示，计划开始生产多达1万剂美国国家卫生研究院开发的初始疫苗。
加拿大研究人员发明了一种类似的埃博拉疫苗，可以在猴子身上发挥作用。爱荷华州艾姆斯的制造商NewLink Genetics表示，在健康志愿者中进行的第一阶段安全测试将在几周内开始。
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