基因测试将有助于减少肠癌传播的

筛选的肠癌患者家庭遗传条件会削减发展中肠的风险,子宫,卵巢癌,新的研究发现。

博士在一项重大研究中,伊恩Frayling从卡迪夫大学的医学院和埃克塞特大学医学院的研究人员评估引入UK-wide筛查项目的有效性遗传条件被称为林奇综合症。

林奇综合症是由基因在DNA检查拼写的变化。条件会增加人们患癌症的风险,特别是肠癌和癌症的子宫和卵巢。没有测试癌症,这不是明显的林奇综合症引起的,所以它通常不是诊断。

它负责在一个在12例50岁以下的人,大约三分之一的患者患肠癌的时候他们是70,如果不采取行动。

“如果林奇综合症被认为是肠癌的原因,患者可以提出降低风险的措施,例如更密集的术后结肠镜检查发现复发和新癌症早期,”卡迪夫大学的Ian Frayling博士,临床研究顾问。

“近亲有50%的机会共享基因筛查将提供一个宝贵的机会来检测条件的孩子,兄弟姐妹,父母和更遥远的亲戚。

”这意味着可以采取措施减少癌症的风险,”他补充道。

研究结果发表在卫生技术评估,表明筛选的1700人50岁以下的新诊断出患有肠癌(在英国)每年将识别的三分之二的癌症是由林奇综合症。

从这组,进一步的研究结果表明,40例癌症可以避免他们和他们的亲属。

Frayling博士补充说:“这是一件非常重要的工作,是值得欢迎的。

“这证明了英国国家卫生服务等实现测试,已在其他欧洲国家进行的。

“那些有林奇综合症将发现并给予照顾,他们保证,节省时间,生命,金钱和资源。世界各地的同事们急于使用模型开发的埃克塞特大学的医学院,所以好处远远超出英国。”

团队系统地综述了周围所有的证据林奇综合症和肠癌,识别和评估42研究总的来说,之前构建一个计算机模型的筛选策略林奇综合症。

发现所有筛选策略帮助改善健康结果成本一般可以接受的NHS。最具成本效益的方法,识别林奇综合症涉及运行测试前在肿瘤提供咨询和基因检测。

在一个单独的分析,尚未发表或同行评议,该团队使用同一个模型估计28癌症相关死亡(24肠癌和四个从子宫癌症)每年可以预防肠癌患者如果林奇综合征筛查。

特里斯坦Snowsill博士,埃克塞特大学的医学院,说:“这是第一次证明,系统测试在NHS林奇综合症可能是划算的。

“有卫生专业人员在NHS认为成本效益的障碍需要清除在系统测试之前可以实现;政策制定者现在有证据在他们决定如果这是适合英国国民健康保险制度,决定不会仅仅基于成本效益。”

Deborah Alsina肠癌英国的首席执行官说:“我们欢迎这些研究成果表明,生活可以保存通过识别那些早些时候肠癌的风险更高,因为遗传条件像林奇综合症。

“这是至关重要的,确保人们获得拯救了更多的生命他们需要筛选监测,首先可以排除肠癌,不会持续,在年轻病人。

“虽然肠癌是幸运的是相对罕见的50岁以下的人,仍有550人在这个年龄段的人失去他们的生活每年肠癌,必须改变。”

这项研究由国家卫生研究所(NIHR),支持Frayling博士从国家社会保健和健康研究所(NISCHR)通过卡迪夫和淡水河谷大学健康委员会。