靶向联合治疗阻止疾病，延长晚期黑色素瘤患者的生命

这是当今世界上第一个研究新英格兰医学杂志在报道转移性黑色素瘤患者疾病进展和死亡风险显著下降后，预示了靶向联合药物治疗的有效性。

多中心、双盲、随机、三期试验比较了口服dabrafenib (150mg，每日2次)和口服曲美替尼(2mg，每日1次)联合治疗口服达拉非尼(150mg，每日两次)和安慰剂。

所有试验病人3C或4期不能手术转移性黑色素瘤有BRAF基因突变V600E或V600K的人。在患有转移性黑色素瘤的癌症患者中，大约40%的人有BRAF基因突变——这种异常有助于一些黑色素瘤肿瘤的生长和扩散。

这项研究由悉尼大学澳大利亚黑色素瘤研究所的副教授乔治娜·朗(Georgina Long)领导，该发现证实了越来越多的证据表明，靶向联合疗法在延长寿命和停止癌症方面有效疾病进展癌症患者携带基因突变，抵抗单一疗法。

a / Long教授说:“我们发现，与单药达拉非尼相比，达拉非尼联合曲美替尼可显著降低25%的疾病进展风险。”

“我们还报告，与单一疗法相比，接受联合药物治疗的患者的死亡风险显著降低了37%。

该研究还报告说，三分之二(67%)接受联合治疗的患者有完全或部分缓解，而两分之一(51%)接受单一治疗的患者有完全或部分缓解。

A/ Long教授说:“这意味着与接受单一治疗的患者相比，接受联合治疗的患者明显更多地经历了完全或部分肿瘤消退。”

“与标准的化疗不同，所谓的braf靶向治疗旨在与特定分子相互作用，这些分子是乳腺癌所使用的途径和过程的一部分癌症细胞在体内生长、分裂和扩散

此外，这些新一代靶向药物作用于通过研究确定的癌细胞中的特定分子靶点，而大多数标准化疗对所有快速分裂的细胞都无区别地起作用。

“它们旨在针对癌细胞的特定弱点，而大多数标准化疗都是通过反复试验确定的。此外，与标准化疗相比，靶向治疗的毒副作用更小，因为它们对正常细胞的损害更小。”

“然而，针对braf的单一疗法的试验显示，一半的患者在开始治疗约6至7个月后开始产生耐药性。这就是为什么研究人员正在进行联合疗法的试验，这些试验针对并中断了让癌细胞抵抗单一疗法的机制。

“我们的新报告证实了越来越多的证据，即靶向联合疗法可以延长转移性癌症患者的寿命，并阻止他们的疾病进展，这些转移性癌症患者在癌症中携带了抵抗标准化疗和靶向单一疗法的基因突变。”