RNA序列可以帮助医生制定独特的前列腺癌治疗项目

不仅测序RNA, DNA,可以帮助医生预测前列腺癌肿瘤如何应对治疗,据研究发表在开放获取期刊基因组生物学。因为肿瘤的RNA治疗导致显示了实时变化,作者认为这可能是一个有用的工具来帮助诊断和预测哪些治疗癌症病人个体将获得最大的好处。

科林·柯林斯和亚历山大•怀亚特和其他研究人员从温哥华温哥华沿海前列腺中心健康研究所,与25名患者的治疗结果的RNA序列前列腺癌肿瘤。他们认为相似性RNA的一些病人的肿瘤治疗开辟新的途径。

前列腺癌癌症第四届全球最常见的癌症,但可以有效地管理。医生通常建议的组合治疗,因为患者的治疗反应存在着很大的差别。这些治疗可以显著的副作用,因此,目前的研究主要集中在精密医学——分类患者肿瘤的分子变化,只有给他们预计将是最有效的治疗方法。

调查风险最高的前列腺癌病例之间的差异,研究人员进行了一系列的基因组分析,包括测序RNA在25个病人前列腺肿瘤。蛋白质的RNA分子直接细胞产生,所以RNA序列显示肿瘤细胞不同正常细胞。

温哥华前列腺中心,亚历山大•怀亚特说:“大多数基因组测序的研究集中在DNA,这给了我们重要的肿瘤的历史信息。在我们的研究中,我们调查了RNA,这告诉我们哪些基因正在使用和破坏肿瘤时收集。”

然后他们匹配这个数据和详细的跟踪信息,他们为每一个病人。他们然后能够看到序列中断与积极的反应不同的治疗方法,而且他们相信这可以个性化医疗的援助。

亚历山大·怀亚特说:“我们惊讶的基因组差异的病人。这种复杂性可能有助于解释为什么病人的反应是不一样的治疗比其他人,为什么有些肿瘤增长得更快。我们理解tumor-to-tumor可变性越多,我们越接近精确裁剪专为自己的病人的管理肿瘤。总的来说,这是一个非常激动人心的时刻对于癌症研究,随着全球测序的努力意味着我们正朝着精密肿瘤学推进。”

另一个潜在的使用这个信息是在某些群体,有一个相似的基因和通路中断的肿瘤。这可能暗示着一种潜在的癌症机制,可以用来创建新的癌症治疗。

亚历山大·怀亚特说:“尽管患者之间巨大的复杂性在个体基因水平,当我们检查受影响的基因的功能,明确组之间的共性病人出现了。最终它可能会利用这个收敛生物学。”