在对抗耐药疾病可能的突破

在战争中对抗耐药疾病和所谓的“超级细菌”,家庭的细菌称为不尽是一群特别的人。

细菌的学名是特拉肠杆菌科,包括臭名昭著的菌株大肠杆菌和克雷伯氏菌和一个常数的健康问题在医院和疗养院,细菌繁殖的地方通风、导管、静脉行。

不尽已经被标记为一个“紧急威胁”的疾病控制和预防中心,因为他们的强烈抵抗抗生素和容易在人类之间传播。有些CRE细菌抵抗所有已知的抗生素。死亡率高。多达50%的患者感染了CRE细菌死亡,因为没有药物对抗他们。

但两位康州大学科学家可能获得新的地面公共卫生威胁。教授艾米·安德森和丹尼斯·赖特,连同他们的学生在学校的制药、发展一批药物化合物这似乎对不尽在早期的测试中特别有效。铅是一种初步的分子显示承诺,准备进一步发展。

有效的化合物——一群的一部分药物被称为抗——很长一段时间来,他们一直在寻找有效治疗耐药等疾病耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,肺炎克雷伯菌超过10年了。与耐药菌株是特别具有挑战性的研究人员合作,随着疾病的不断演变和发展来抵挡攻击杀死他们。

“这一直是一个圣杯杀死这些类型的,”安德森说,药物化学教授和临时制药科学系的主任。“这些(CRE)细菌有多厚,紧膜网状与蛋白质,使药物很难渗透。我们已经花了数年时间。”

上百种不同的化合物测试后,微妙地改变每个人的化学结构,以期找到魔法配方作为CRE击,安德森和赖特最近开始看到积极的结果在一个特定的群体。

“我们的目标是抑制某些酶的细菌,所以不能功能,细菌无法生存,”安德森说。“当我们终于得到了一个非常有效的抑制的酶,这绝对是一个重大的发现。”

两人最近收到了五年,270万美元的赠款从美国国立卫生研究院的进一步研究这些化合物和准备他们的临床试验。在一起,安德森和赖特的实验室已经收到超过1000万美元的联邦研究因为他们开始着手项目的支持。莱特教授药物化学,合成新药;安德森和决定了原子的细节评估他们与他们的目标。

“我们想要的化合物是有效的抑制剂的细菌的增长,同时是安全的,具有良好的药物特性,所以的他们将在临床使用时是有效的,”赖特说。

在这个阶段的研究、安德森和赖特试图了解更多关于物理和化学过程,允许他们的化合物穿透armor-like涂层在不尽很多人失败了。理解为什么他们的化合物可能允许他们工作相同的生物化学应用于不同的化合物,可以用来对抗其他持续性感染。药房实践副教授杰弗里Aeschlimann从康州大学健康与CRE帮助药物的特征。蒙大拿大学化学教授奈杰尔·普里斯特利是协助测试在早期临床前动物试验。

“现在,是什么原因使我们的化合物有吸引力的是,他们似乎有一个非常低的阻力,”赖特说。“我们让这些化合物是很难抵挡不尽。”