艾滋病疫苗研究必须考虑各种各样的免疫反应

去年,国家过敏症和传染病研究所(NIAID),美国国立卫生研究院的一部分,举行了一次科学会议检查为什么某些临床实验的艾滋病疫苗可能增加对艾滋病毒感染的易感性。在一个新的观点文章出现在杂志上科学艾滋病毒研究领导人NIAID(安东尼福奇由医学博士卡尔‧迪芬巴赫,埃默里大学博士)及其受让人(埃里克·亨特博士)和加州大学旧金山(苏珊Buchbinder,医学博士),总结研究结果,考虑未来的艾滋病疫苗研究。

在2005年至2013年之间,临床实验的艾滋病疫苗是基于重组腺病毒5型(rAd5)、弱类型的感冒病毒旨在提供遗传材料,测试三个临床试验。其中两个研究,称为步进与Phambili,涉及相同的实验疫苗。这两项研究显示没有针对收购艾滋病毒感染的功效;然而,他们建议HIV感染率在接种疫苗的风险增加男性的研究参与者。基于后续分析,作者假设rAd5-based疫苗测试可能加剧对艾滋病毒感染的CD4 + t细胞激活持续时间,艾滋病毒的关键目标,而产生无效的或有限的保护作用对抗HIV。

由于缺乏有效性证明了基于rAd-5 HIV候选人和艾滋病毒的潜在风险增加收购,进一步开发艾滋病疫苗使用rAd-5向量是不恰当的,作者写道。研究人员想要追求艾滋病疫苗使用不同的腺病毒或其他疫苗运载系统应进行风险分析,重之间的平衡潜在的抗艾滋病疫苗反应和防护效益增加艾滋病毒疫苗诱发的风险的收购将提高CD4 + t细胞活化。

前进,艾滋病疫苗研究领域将受益通过澄清疫苗向量在扮演的角色整体HIV疫苗有效性,识别生物标志物在非人类灵长类动物表明艾滋病毒风险增加收购,和发展中更好的理解粘膜免疫系统应对艾滋病毒疫苗接种,根据作者。