个性化的癌症治疗开始在牛津的新试验

(bob游戏医学Xpress)——首次人体试验的开拓个性化癌症治疗牛津大学本周将开始开发,有可能解决广泛的晚期癌症。

一个主要的挑战药物开发是所有癌症病人对治疗的反应不同,因此很难知道如何最好地治疗每个病人。第一次,第一阶段试验在牛津不仅将研究一种新的药物,称为CXD101,但也是一个新的测试来预测哪些病人可以治愈这类药物。

当病人的癌症不回应治疗,这可能花费成千上万的英镑,造成患者痛苦的副作用,”首席研究员Nick La Thangue教授说牛津大学肿瘤学。个性化医疗的承诺,以防止通过预测病人对药物反应如何管理它,这正是这个审判之前。这是真正的形状,并避免问题的测试药物对患者从治疗中受益的机会。”

药物和相关测试牛津大学第一次开发和正在开发的赚钱Celleron疗法和牛津大学癌症生物标记,由教授La Thangue和大卫·克尔和设立的大学技术转让公司Isis创新。新的临床试验是由牛津大学医院NHS信托。

这个测试测量的一种叫做HR23B的蛋白质水平可能会决定CXD101及类似药物的有效性。审判将涉及30 - 40癌症患者,其中第一组将增加剂量的CXD101确定最有效的剂量。第二批病人将接受HR23B测试,和那些高水平的蛋白质将处理CXD101的最佳剂量。

CXD101是下一代组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,一类药物杀死癌细胞通过阻断HDAC酶的重要功能。HDAC酶是重要的细胞增殖,迁移和生存,所以阻止他们可以阻止肿瘤生长和扩散,甚至完全杀死癌细胞。

HDAC抑制剂有有限的成功在过去,但CXD101在一个全新的工作方式和治疗多种癌症有很大的潜力,”La Thangue教授说。我们以前的研究表明,高水平的HR23B蛋白使肿瘤更容易HDAC抑制剂,所以我们将会把这些付诸实践来确定病人最有可能受益于CXD101。任何癌症可以从乳腺癌高HR23B,血液癌症,我们筛选范围广泛的患者识别那些可能受益。

审判是一个独特的牛津大学之间的合作,牛津大学医院NHS信托Celleron疗法,牛津大学癌症生物标记和ECMC(实验癌症医学中心)网络。牛津ECMC,共同由英国癌症研究中心和国家卫生研究所是由马克·米德尔顿的实验癌症医学教授牛津大学肿瘤学临床领导CXD101审判。

这个试验是很多第一次,第一次医院赞助试验一个新的代理,我们第一次将试验预测试验一种新药,第一次CXD101必被病人,甚至审判的发展是新的,”米德尔顿教授说。我们密切合作与赚钱交付试验使用一个新的模型,允许企业设置审判更快。这风险分担模式鼓励创新,加速药物开发和英国将造福plc从长远来看。