辉瑞召回药物混合后的一些抗抑郁药

（Healthday） - 召回了两次辉瑞的抗抑郁药Effexor XR（Venlafaxine HCl），因为它们可能含有另一种称为Tikosyn（Dofetilide）的药物的胶囊，该药物用于治疗心脏节律疾病。

这记起美国食品药品监督管理局周五表示，还包括许多通用的绿石品牌Venlafaxine HCL胶囊。

该机构表示，在不知不觉中服用Tikosyn可能会带来严重且可能致命的后果。

召回是：

• 一个30个计数Effexor XR 150毫克扩展释放胶囊，
• 一个90个计数Effexor XR 150毫克扩展释放胶囊，
• 还有一个90次绿岩Venlafaxine HC1 150毫克扩展释放胶囊。

辉瑞药物数量为V130142和V130140，并于2015年10月到期。绿石批号为V130014，其到期日期为2015年8月。

FDA说，在一名药剂师发现一瓶Effexor XR中含有一个tikosyn 0.25毫克的胶囊之后，自愿召回。

该机构建议药剂师立即停止销售召回的许多药物，并通知已出售药物的客户。召回药物的患者应与医生联系和/或将其返回药房。

Pfizer说，已开处方的Effexor XR/Venlafaxine HCl的患者认为他们可能会错误地服用Tikosyn胶囊的患者应立即与医生或医院联系。

他们应该监视自己是否有异常心跳的迹象，如果感觉晕倒，头晕或心跳，请寻求医疗帮助药品制造商说。

有关此次召回的更多信息，请致电星期一至周四上午9点至晚上8点，致电1-800-438-1985致电辉瑞。美国东部时间或星期五上午9点至下午5点等。

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