在过度驱动时减慢免疫系统

许多人患有慢性炎症,因为他们的免疫系统过度反应“自我”组织。悉尼科学家认为,在这种情况下,称为白细胞介素21的小分子是有前途的治疗靶标。

白细胞介素21(IL-21)是一群被称为“细胞因子”的化学信使,这影响了免疫细胞的行为。IL-21已经众所周知,发挥着重要作用如Sjögren的综合症和1型糖尿病。

目前的研究表明,IL-21有助于炎症。它还表明了去除IL-21以减少炎症的重要性,即使存在存在其他严重的免疫缺陷。

在悉尼的Garvan医学研究所进行,研究人员使用了遗传缺乏在另一种细胞因子(IL-2)bob88体育平台登录的小鼠,既熟悉的自身免疫模型。在一些小鼠中,IL-21细胞表面受体也被遗传除去。在这些小鼠中,炎性疾病严重得多,表明IL-21有助于致命炎症疾病。

免疫学家副教授Cecile King和Alexis Vogelzang博士与生物信息学专家合作,Marcel Dinger和Brian光泽,组合细胞分析和RNA测序,以将疾病模型中表达的基因与健康的免疫细胞中表达的那些进行比较。该研究证实,IL-21是自身免疫性疾病中最表达的基因之一。

调查结果已发表在免疫学杂志,现在在线。

“RNA测序是确定基因差异表达的无偏见方式,并且该数据揭示了自身免疫疾病的促炎基因签名,并确认了IL-21在没有IL-2的情况下升高的程度,”副教授王。

“当你去除IL-2基因时,另一组非常平静被称为“T调节细胞”也消失 - 因为T调节细胞表达高水平的IL-2受体,并且是IL-2依赖性。没有T.,免疫系统走了干草,身体开始攻击自己。“

“在这些条件下,IL-21踢进去,让事情变得更糟。”

“当IL-21被封闭时,巨大的炎症反应大大抑制,虽然不完全被淘汰。”

“有很多人缺陷的T细胞调节引起,这项研究表明,用药物阻断IL-21可能会帮助他们。“


进一步探索

分子相互作用解释了许多免疫缩小剂

信息信息: 免疫学杂志

引文:在从HTTPS://medicalXpress.com/news/2014-02-immune-ovive.html中,在6月15日(2014年2月10日)中检索到免疫系统(2014年2月10日)时,减慢免疫系统
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