科学家在癌症研究推进
一种蛋白质,这种蛋白质在抗癌药物设计的中心在过去20年不应该放弃根据东安格利亚大学的新研究(UEA)。
最先进的版本αvβ3-integrin拮抗剂治疗的临床试验失败积极形式的脑癌。
但在美国今天公布的一项研究心协会的杂志循环研究显示目标蛋白质的问题仍然可以阻止肿瘤的生长至关重要。不仅仅是因为药物针对它造成最小的副作用相比其他药物——这可以导致肠道和出血高血压。
肿瘤必须招募自己的血供应增长超出了一个非常小的尺寸。研究小组研究了细胞血管(内皮细胞)在小鼠体内,特别是广泛表达的角色叫做beta3-integrin的蛋白质。
斯蒂芬•罗宾逊博士来自东安格利亚大学生物科学学院的,说:“这种蛋白质的焦点药物设计在过去二十年中,因为它的表达式是大大增加内皮细胞在血管招聘。
“这些药物的最先进的,但是,最近失败的三期临床试验治疗积极形式的脑癌。与其他临床工作,患者对治疗一段短的时间,但他们的癌症治疗。
“这项研究有助于解释为什么这些非常有前途的药物不能达到所预期的成功,这表明前进——如何让他们更好地工作。
“我们已经表明肿瘤继续生长,尽管治疗应该阻止血管招聘。调节如何招募他们的血管通过不同途径的一个目标。我们已经确定了一些分子内皮细胞发生的变化与长期抑制beta3-integrin有助于细胞逃避beta3-integrin封锁。
“我们的研究还表明,当目标蛋白质beta3-integrin时机是至关重要的。
“重要的是,这些发现有重新beta3-integrin的表达作为一种有效的临床治疗癌症时的目标。努力现在必须重新定位目标beta3-integrin开发新药,或找出如何更有效地使用药物,已经存在。”
急性损耗的内皮beta3-Integrin瞬变抑制肿瘤生长和血管生成在老鼠身上的发表在《华尔街日报》循环研究。
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