内源性抗癌雌激素代谢物对生物学活性的影响

由BATH研究人员设计的药物与药理学系设计的抗癌药物候选者的出版物已被《药物化学杂志》授予非常重要的论文。Chemmedchem。

该论文标题为“基于四氢异喹啉酮的类固醇类药物和嵌合微管破坏者”，描述了研究人员如何设计原型药品使用源自2-甲氧基雌二醇（内源性抗癌雌激素代谢产物）和秋水仙碱（从鳄鱼中提取的化合物）的片段。然后，他们将它们结合在一起与新的杂种结构相结合，并系统地修改它们以探索对生物活性的影响。

这项工作是作为Sterix Ltd的资产的一部分进行的，Sterix Ltd是一家与帝国学院的大学拆卸公司 - 最近与美国专业团体合作。

Sterix Ltd是由我们药学系的Barry Potter教授共同创立的，并于2004年被制药公司Ipsen收购。

该论文出现在本月的《杂志》上，其中包括研究人员设计的特别邀请的封面功能。

波特教授说：“看到我们的合成实验室及其高水平的临床前发展创造了这种新药类是非常有益的。也很鼓励看到我们对我们的工作的持续学术同伴认可。

“这项工作强调了大学的药物化学的持续力量，并再次证明了学术科学家可以在发现中发挥关键作用毒品候选人- 传统上，制药行业的保护。”

波特教授还在一月初开始担任Chemmedchem国际顾问委员会成员的工作。