新技术测试药物来治疗囊肿性纤维化和癫痫

南安普顿大学的研究人员合作,在蒙特利尔,魁北克大学的研究人员已经开发出一种新的更有效的测试微系统的药品来治疗疾病,如囊性纤维化、毫克(重症肌无力)和癫痫。

很大一部分药品目标离子通道,蛋白质在细胞中找到膜发挥关键作用,在这些严重疾病和用于测试新的药物的有效性。

离子通道创建小开口膜对特定离子(原子积极或带负电荷)通过。

目前研究人员使用电生理学,衡量一个电流通过离子通道蛋白质,以评估药物对离子通道的有效性。

然而,这可能是一个缓慢而昂贵的过程,因为它通常是使用活细胞膜的离子通道。

南安普顿现在,研究人员已经能够生产不使用细胞离子通道,这是可能的,所谓的无细胞表达混合物,并插入通道人工细胞膜稳定这应该使更快,更便宜的药物测试。关键是无细胞表达混合物,这是众所周知的,这些膜破坏,可以帮助将产生渠道纳入两个microdroplets之间的一层膜。

结合分子生物学和技术改变了传统的天,多步骤的单一离子通道电生理学方法快速而经济的过程。

“通过将离子通道人造膜,我们只有一种类型的通道,没有活细胞和相对廉价的方法测试了这些类型的渠道,”博士说,该研究的第一作者Maurits de Planque纳米研究集团的电子和计算机科学南安普顿大学的。

“研究人员已经尝试混合游离,但他们发现这个方法不是经济由于所需的昂贵的生化药剂,”de Planque博士补充道。“我们建议开发一个新的平台,它使用几毫升毫升,将是一个非常划算的方式这样做,尤其是当生产通道直接插入一个膜药物测试。"

研究的合著者,生物科学讲师博士菲利普•威廉姆森从大学的生命科学研究所说:“这对于药物筛选新技术开辟了途径,确定新线索和识别目标的影响。脱靶效应是主要并发症的发展新药,许多人退出后期临床试验由于cardiotoxic效应引起的抑制hERG电压门控离子通道的心。的hERG通道坐标心脏节律和廉价和可靠的可用性分析来识别这些交互将帮助简化药物发现过程的早期。”