下一代测序检测识别潜在的儿科癌症治疗的目标

全面使用新一代测序的基因组分析测试已经确定基因组改变超过一半的儿科癌症样本测试,给临床医生潜在目标,以此为基础的治疗决策,根据结果发表在美国癌症研究协会(AACR)特别会议上“儿科癌症在十字路口:将发现转化为改善结果,”11月3 - 6日举行。

“在过去的几年里,我们已经看过很多疗法瞄准特定基因组改变成为成人癌症患者,可用“说马修·j·Hawryluk博士,高级主管医药企业和业务发展的基础,在剑桥,质量。“不幸的是,缺乏靶向治疗小儿恶性肿瘤。”

”我们很高兴发现我们可以识别基因组改变显示一个潜在的治疗选择56%的小儿肿瘤样本,我们分析了使用FoundationOne基因组分析产品,“Hawryluk说。“我们将启动第二个产品,更准确地揭示基因改变的类型是小儿癌症的关键因素,血液恶性肿瘤,肉瘤。”

FoundationOne是下一代sequencing-based基因组分析测试,提供综合分析的超过200个基因被改变在人类癌症。Hawryluk和他的同事们使用了测试分析193肿瘤患者21岁或更年轻的多种癌症类型包括肉瘤,实体肿瘤和血液恶性肿瘤。

测试发现361基因改变患者样本。百分之七十五的患者至少有一个基因改变,每个病人平均2.5的改动。测试识别基因组改变显示一个潜在的治疗选择56%的儿科患者的肿瘤样本。几乎三分之二的改变就不会被发现使用可用的肿瘤特定类型的测试,根据Hawryluk。

“我们意识到这是一个巨大的未满足的需求,我们想使这些数据用于研究人员,医生,和病人为了演示在小儿癌症基因组分析的重要性,”Hawryluk说。

Hawryluk基础医学的一名员工,为这项研究提供资金支持。