早期数据显示了生物工程血管作为透析移植的潜力
杜克医学的一名研究人员周三报告的初步数据显示，一种用于肾透析患者血管移植的研究性人造血管可能在波兰的研究患者中显示出令人鼓舞的早期结果。
在达拉斯举行的美国心脏协会科学会议上，这项临时患者数据的早期发现追踪了28血液透析患者他们在去年12月波兰启动的多中心研究中接受了使用研究性生物工程血管的移植。
杜克大学医学院外科和病理学教授杰弗里·h·劳森(Jeffrey H. Lawson)医学博士、博士报告说，研究中的生物工程血管是第一个在生物工程过程中结合人体组织的现成产品，为100%的研究患者提供了血液流动。8名患者后来失去了血液流动但在每一个案例中，都通过干预恢复了它。
劳森说，对替代血管技术的需求非常大。目前合成血管移植劳森说，用于血液透析的方法在六个月时为不到50%的患者提供初始血液泛滥，而通过二次干预，成功率上升到77%。
对目前在波兰患者中用于透析的研究性生物工程血管进行的初步中期分析迄今未导致感染、无免疫反应和无结构退化迹象。
“这些早期数据非常鼓舞人心，”劳森说，他在6月份为一名终末期肾病患者进行了美国首例血管植入手术。“需要在更大的患者群体中进行长期评估，以确认早期发现，但我们希望这项技术能够继续证明潜在的益处透析病人．"
这种实验性生物工程血管是由Humacyte, Inc.公司生产的，这是杜克大学的一家附属公司，由Laura Niklason医学博士的实验室生产，Laura Niklason现在是耶鲁大学麻醉学副主席和生物医学工程教授。劳森与Niklason和Humacyte合作超过15年，开发生物工程血管。
该技术使用捐赠的人体组织，这些组织生长在可生物降解的管状支架上，随着细胞的生长，支架逐渐溶解。然后，将得到的血管冲洗掉其细胞特性，产生一种胶原蛋白结构，这种结构在初步研究中不会出现，当植入人体时不会引发免疫反应。这一特性如果在未来的研究中得到证实，就可以大规模生产，而无需为个别患者量身定制。
正在研究的生物工程血管正在作为血管移植进行初步测试病人需要透析治疗的晚期肾病患者据估计，美国有38万人接受透析治疗，与静脉通路并发症相关的费用很高。
在获得监管机构的审查和批准后，该技术的后续测试计划用于替换或绕过患病和受伤的器官血管．
