CNIO药物解毒作用的研究人员发现一个新的监管机构

滥用药物和酒精的肝损伤的最常见的原因,尤其是在发达国家。这样的肝损伤可引起不可逆的肝功能衰竭,甚至癌症。西班牙国家癌症研究中心的研究人员(CNIO)发现了一个重要的新Fra-1保护作用的蛋白质,可以使代理造成的损害,如镇痛药物对乙酰氨基酚(扑热息痛)。这是第一个研究揭示Fra-1保护这一重要器官的功能。这项研究发表在《华尔街日报》肝脏病学。

杂志包括大卫·a·布伦纳的评论,从加州大学,谁是胃肠病研究领域的领导者,专注于肝脏疾病。在评论,布兰诺强调这项研究的重要性,说它“应该提供新的见解的复杂作用AP-1(一个家庭的蛋白质Fra1的一部分)在肝脏疾病和潜在作用的信号通路抑制剂治疗具体肝脏疾病。"

一个新的“super-detoxifying”老鼠

关键研究一个新的“super-detoxifying”小鼠模型生成的球队Erwin瓦格纳,西班牙对外银行的主任Foundation-CNIO癌症细胞生物学课程和持有人的伦理委员会高级格兰特。

“我们的鼠标是用来产生额外Fra-1蛋白只在肝脏,这允许我们研究其具体的功能在这个器官,从而消除副作用,过多的蛋白质可能在其他组织”,塞巴斯蒂安·哈森解释说,这项研究的第一作者。

根据这篇文章,增加生产Fra-1这些小鼠肝脏的保护器官的损害由药物引起的,如扑热息痛。此外,欧文瓦格纳的小组还发现,老鼠Fra-1导致显著增加肝损伤。

Fra-1如何保护肝脏是另一个问题,瓦格纳的团队的答案。一方面,Fra-1刺激基因与谷胱甘肽对自由基防御系统,从而避免了细胞损伤。另一方面,Fra-1刺激基因导致的体内的毒素。

这些结果发现一个新的分子组件,可以在未来的研究寻找新的关键相关疾病药物的积累有毒化合物,如急性肝疾病、酗酒或癌症。

团队还强调了重要性Fra-1的排毒作用可能在一代的化疗抵抗:“肿瘤细胞使用非常相似的机制作为Fra-1消除化疗药物”,瓦格纳说,认为:“这使我们认为,肿瘤可能使用Fra-1生成化疗耐药性,因此能够保持增长。”

---

---