从内部靶向乳腺癌细胞的纳米药物增加了武器:免疫系统攻击
一种独特的纳米级药物可以携带各种武器，潜入癌细胞并从内部分解它们，它有一个新成分:一种蛋白质，可以刺激免疫系统攻击her2阳性乳腺癌细胞。
开发这种药物的研究小组由纳米医学研究中心的科学家领导，该中心是西达斯-西奈医学中心神经外科马克辛·邓尼茨神经外科研究所的一部分实验室的老鼠植入人体乳腺癌细胞．根据最近发表在《美国医学杂志》上的一篇文章，服用该药的小鼠比未服用该药的小鼠和只服用该药某些成分的小鼠寿命明显更长可控释放杂志．
来自Cedars-Sinai的Samuel Oschin综合癌症研究所、加州大学洛杉矶分校外科肿瘤学部和加州大学洛杉矶分校分子生物学研究所的研究人员也参与了这项研究。
与其他从外部靶向癌细胞的药物不同，这种治疗方法通常会损伤正常细胞作为副作用，它由多种药物化学结合在一个“纳米平台”上组成，该“纳米平台”起运输工具的作用。
her2阳性癌症-占乳腺癌和乳腺癌的25%至30%卵巢癌-往往比其他人更具有侵略性，对治疗的反应更弱，因为过度活跃的HER2基因会产生过量的蛋白质，这种蛋白质会促进肿瘤生长．一种常用的药物赫赛汀(曲妥珠单抗)通常在一段时间内有效，但许多肿瘤在治疗的第一年就会产生耐药性，而且这种药物会损伤它接触的正常器官。
但赫赛汀是HER2基因的抗体——它自然会寻找这种蛋白质——所以研究小组使用赫赛汀的关键部分来引导这种纳米药物进入HER2阳性的癌细胞。
神经外科和生物医学教授、纳米医学研究中心主任Julia Y. Ljubimova医学博士说:“我们从遗传学上制备了一种新的‘融合基因’，它由免疫刺激蛋白、白细胞介素-2和赫赛汀基因组成。”“IL-2激活多种免疫细胞，但在血浆中不稳定，也不专门针对肿瘤细胞。通过将新的融合抗体附着在纳米平台上，我们能够将赫赛汀直接递送到her2阳性的癌细胞，同时将IL-2运输到肿瘤部位以刺激免疫系统．将IL-2连接到平台上有助于稳定蛋白质，并使我们能够将可输送到肿瘤的剂量增加一倍。”
Ljubimova和加州大学洛杉矶分校大卫·格芬医学院外科、微生物学、免疫学和分子遗传学副教授曼纽尔·佩尼切特(Manuel Penichet)共同领导了这项研究。Ljubimova说加州大学洛杉矶分校的合作者开发了融合基因与西达斯-西奈医学院的化学家、神经外科教授Eggehard Holler博士和助理教授Hui Ding博士一起完成了将其连接到纳米平台上的技术艰巨任务。丁是这篇期刊文章的第一作者。
研究人员还加入了其他成分，如阻断癌细胞生长所需的一种蛋白质(laminin-411)的分子。
纳米药物polyceefin是一种新兴的纳米生物聚合物缀合物，纳米缀合物或纳米生物缀合物。它们是分子药物的最新进化，旨在通过多种方式阻断癌症来减缓或阻止癌症。聚头孢芬的目的是通过进入细胞并改变确定的目标来减缓它们的生长。新版本还能刺激免疫系统进一步削弱癌症。
Ljubimova说:“我们相信这是首次为纳米免疫抗癌治疗而设计的药物。”
生物偶联物是含有化学“模块”的药物，通过强化学键连接(偶联)到传递载体上。纳米缀合物作为一个单一的化学单位存在，紧密的化学键可以防止组分在运输过程中受损或在组织或血浆中分离。通过创新的药物工程，抗肿瘤成分在肿瘤细胞内激活。
“需要更多的研究来证实我们的发现，提高这种方法的有效性，并阐明抗癌机制的作用，但似乎纳米生物偶联物可能代表了新一代的癌症治疗方法，我们可以发起多管齐下的攻击，直接杀死癌症癌症细胞Ljubimova说，“这种纳米药物可以阻断支持癌症的血管生长，并刺激强大的抗肿瘤免疫反应。”他补充说，这项研究和之前的动物研究发现，这种纳米药物是一种安全有效的传递平台。
纳米研究人员在原子水平上操纵物质和材料，通常使用小于100纳米的物质。据估计，Cedars-Sinai的纳米共轭物大约有27纳米宽。一根人的头发有8万到10万纳米宽。
