研究人员发现在癌症转移主监管机构

巴塞尔大学的研究人员发现主监管机构在癌症转移
乳腺上皮细胞,已经经历了一个epithelial-mesenchymal转型,表现出细胞形态学的变化与肌动蛋白纤维(红色)压力和集中细胞粘附点(绿色)。信贷:娜塔莉博士Meyer-Schaller,巴塞尔大学

在转移的过程中,肿瘤细胞的运动身体的不同部位,一个特定的主调节基因过程中扮演着重要的角色:一个名叫Sox4激活的转录因子基因序列和触发器强大的过程。这一发现被巴塞尔大学的研究人员报道,从弗雷德里希米歇尔研究所癌症细胞。抑制Sox4和随后的过程可能防止转移的癌症患者。

死亡的主要原因转移,形成继发性肿瘤在大脑等其他器官,肝脏和肺部。脱离原来的原发性肿瘤,达到一个细胞或一组细胞在另一个器官。身体的细胞通常通过坚持一种细胞外物质依然存在。然而,癌细胞学习如何释放自己从这些债券和侵入周围组织,血液和淋巴系统。

久坐不动的变换,徘徊,特殊细胞侵入性,和非专门化的细胞叫做epithelial-mesenchymal过渡(EMT),这是中心转移。EMT是一个多级的过程,伴随着一个根本性的变化和遗传程序的数量。的然而,管理EMT仍然知之甚少。

主开关发现

格哈德教授的研究小组Christofori巴塞尔大学生物医学部门的;从生物研究院教授埃里克·Nimwegen,巴塞尔大学;和德克教授Schuebeler弗雷德里希米歇尔研究所发现了EMT和转移的主调节器:转录因子Sox4是调节在其活动和触发一系列基因的表达在EMT和转移发挥重要作用。

特别是,Sox4促进酶的表达Ezh2,甲基转移酶,通常影响甲基化的特定蛋白质(组蛋白),遗传物质的包装,因此其可读性和基因表达。由于这种遗传信息的改变,细胞的行为和功能重组——这一过程目前转移期间观察到的。这些基因表达的改变还发现恶性肿瘤和转移与患者预后不良。

这些发现说明,转录因子的抑制Sox4特别是在癌症患者Ezh2可能阻碍转移。发达但他们需要适当的药物目前正在进行临床试验前的病人使用。这项研究是实现SystemsX的框架内。ch-RTD项目“细胞可塑性。”

更多信息:洛伦茨Waldmeier Neha女子,Vijay k .女子,彼得亚雷j . Balwierz菲尔·阿诺德,米哈伊尔•Pachkov娜塔莉Meyer-Schaller,德克Schubeler,埃里克·范·Nimwegen Gerhard Christofori, Sox4是Epithelial-Mesenchymal过渡的主调节器通过控制Ezh2表达和表观遗传重编程癌细胞;网上发布的6月10日,2013年。

所提供的巴塞尔大学
引用:研究人员发现主监管机构在癌症转移(2013年6月10日)2023年5月21日从//www.pyrotek-europe.com/news/2013-06-master-cancer-metastasis.html获取
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