研究人员识别的一些生物根源从大规模基因组研究偏头痛
在最大的偏头痛的研究,研究人员发现5基因区域,首次与偏头痛的发作。本研究打开新的大门背后理解原因和生物触发偏头痛发作。
研究小组发现了12个相关基因区域偏头痛易感性。8在或接近这些地区被发现基因扮演一个角色在大脑控制电路和与基因有关的两个区域负责维护健康大脑组织。这些通路的调节可能是重要的遗传易感性偏头痛。
偏头痛是一种使人衰弱的疾病,影响大约14%的成年人。偏头痛最近被公认为第七功能失效的全球疾病负担调查2010年,据估计是最昂贵的神经紊乱。这是一个极其困难的障碍研究,因为没有生物标记物之间或在攻击到目前为止已确定。
“这项研究大大先进我们的生物了解偏头痛的原因,”博士说Aarno Palotie,维尔康姆基金会桑格研究所。“偏头痛和癫痫特别困难的神经条件研究;发作病人之间基本上是健康的所以很难发现生化的线索。
“我们已经证明,这是最有效的方法来研究这种类型的神经障碍和理解生物学的核心。”
研究小组发现了潜在的脆弱的感情通过比较来自29个不同的结果基因组研究偏头痛患者,包括超过100000个样本和控制样品。
他们发现的一些区域的基因易感性躺接近网络对氧化应激敏感,一个生化过程,导致细胞的功能障碍。
团队期望许多与偏头痛相关的基因在遗传区域之间相互关联,可能会扰乱大脑的内部监管的组织和细胞,导致偏头痛的一些症状。
“我们不会发现通过研究小群体的个体,”吉塞拉博士说,作者从莱顿大学医学中心。“这大规模的方法研究超过100000个样本的健康,影响人们意味着我们可以梳理出基因重要嫌疑人和跟随他们的实验室。”
团队确定额外的134人基因区域偏头痛可能相关的敏感性较弱的统计证据。是否这些地区基础偏头痛易感性仍然需要阐明。其他类似的研究表明,这些统计上较弱的罪魁祸首可以扮演一个平等参与的潜在生物学疾病或障碍。
“偏头痛的分子机制了解甚少。序列变异通过这个荟萃分析发现可能成为进一步研究的立足点,以更好地理解偏头痛的病理生理学”Kari Stefansson博士说,总统解码遗传学。
”这种方法是最有效的方式揭示这些神经紊乱的潜在生物学,”马克·戴利博士说,马萨诸塞州总医院和广泛的麻省理工学院和哈佛大学。“有效的生物或生化结果给我们的研究和见解是必不可少的,如果我们要完全掌握这个衰弱的状态。
“追求这些研究与密度更大的样本和生物标记的地图将会增加我们的力量来确定这种致残疾病的根源和触发器。”
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