法律层次的阿特拉津改变神经内分泌、生殖基因在斑马鱼
普bob游戏渡大学(医学Xpress)——研究发现一个农业除草剂生殖和神经内分泌改变基因在鱼类胚胎发育期间,这一发现将有助于建立一个基因档案,以确定阿特拉津的具体影响。
“确切的连接健康结果不是定义,但我们发现基因改变在我们的动物模型当暴露于阿特拉津的水平被认为是安全的饮用水助理教授,”詹妮弗·弗里曼说,毒理学在健康科学学院。”关注的是一个头长度增加研究的年轻斑马鱼暴露在低剂量的这种广泛使用的除草剂。”
阿特拉津的联邦政府批准的金额是3十亿分之几的饮用水。目前正在审查的数量环境保护署由于除草剂被认为是内分泌扰乱化学和潜在的致癌物。虽然阿特拉津是许多动物实验证实有害的内分泌系统,其具体的影响仍然未知,弗里曼说。阿特拉津是用来杀死阔叶和草地杂草作物,如玉米,特别是在中西部地区。化学有时用于住宅草坪在东南部。
这项研究中,部分由美国国立卫生研究院资助,发表的毒物学的科学日报》关注的基因变化。研究人员测试了阿特拉津在三个层次,十亿分之0.3,3磅和30磅,暴露出发展中斑马鱼胚胎。3磅的水平是目前饮用水的安全水平,和阿特拉津的大量测试代表工人可能会暴露或可能存在于地表水。
通过使用斑马鱼模型研究人员能够专注于72小时胚胎发育时间,这反映人类产前发展。
研究人员开始通过评估超过35000人基因在斑马鱼的基因组。他们发现,两个基因,CYP17A1 SAMHD1,改变在所有三个治疗。CYP17A1扮演重要角色的生物合成类固醇激素和雄激素雌激素的转换,和SAMHD1控制免疫功能。还关注的是,42的基因,包括CYP17A1和SAMHD1,受到影响的30磅的治疗以及在3磅的治疗。LH的基因,从而产生触发排卵的激素,是一个影响基因的另一个例子3磅和30磅的治疗水平。
”之间有一个连接当前法律莠去津和更高的浓度水平,需要进一步的研究,”弗里曼说。“具体来说,我们需要关注3磅的级别来确定它是安全的或如果这些变化在不利健康的影响中发挥作用。”
受影响的基因在这项研究与发现在其他的研究中,但弗里曼和她的团队还发现了许多新的基因与相关函数之前阿特拉津毒性但基因的目标是不清楚的。
“识别仅仅是个开始,”弗里曼说。“我们的目标是了解基因通路和它们是如何改变在大局看到发生了什么。”
另一个区别在普渡大学的研究是头的长度的增加暴露的斑马鱼。
“这是一个微妙的变化的鱼幼虫暴露水平,我们可以看到更好的测量但不是光靠眼睛,”弗里曼说。“这形态的变化斑马鱼表明低水平的阿特拉津可以刺激发展和改变暴露个人的生理机能。”
研究人员还会看鱼的长期影响暴露于这三个阿特拉津水平随着他们的成长和繁殖链接发育基因改变不良健康结果。
环保署与联邦杀虫剂、杀真菌剂和灭鼠剂科学顾问小组,继续评估科学研究对人类潜在的阿特拉津和癌症之间的联系。根据环保局的网站,“即使专家组同意EPA,流行病学证据并不强烈建议阿特拉津和癌症之间的联系,该委员会不同意,缺乏强有力的证据证明一个结论:阿特拉津不可能是人类致癌物。”
弗里曼说,继续调查与癌症相关的基因的变化是至关重要的,因为需要有更多的信息在确定阿特拉津是一种人类致癌物。
“在我们的研究中,许多基因变化与癌症相关途径,也同时涉及癌症相关基因通路,我们并不是说阿特拉津会导致癌症,”她说。“我们知道这些基因改变在某种程度上,我们需要做进一步有针对性的机械的研究来确定是否有联系。”
更多信息:转录组变化在斑马鱼发育莠去津暴露后与中断相关的神经内分泌和生殖系统功能,细胞周期,和致癌作用,格雷戈里·韦伯,玛丽亚赛普维达,塞缪尔·彼得森,抹胸刘易斯和珍妮弗•弗里曼毒物学的科学,2013年。
文摘
除草剂阿特拉津,普遍应用于农业领域和饮用水供应的常见污染物,有牵连作为内分泌扰乱化学(EDC)和潜在的致癌物。研究表明,edc可引起不可逆的变化组织的形成,减少生殖潜力,肥胖和癌症。美国环境保护署认为的阿特拉津浓度≤3含量饮用水安全的消费。具体不良与发育相关的人类健康影响接触莠去津和底层遗传机制的效果不是很好。在这项研究中,斑马鱼胚胎暴露于一系列的阿特拉津浓度建立毒性。形态、转录组和蛋白质变化被评估在72小时后受精(高通滤波器)发展阿特拉津曝光后0、0.3、3或30磅。显著增加头部长度三个阿特拉津的观察治疗。转录组的资料显示62和64个基因表达水平改变了0.3,分别为3和30磅的阿特拉津的治疗方法。改变与神经内分泌和生殖系统发育相关的基因,功能和疾病;细胞周期控制; and carcinogenesis. There was a significant overlap (42 genes) between the 3 and 30 ppb differentially expressed gene lists with two of these genes (CYP17A1 and SAMHD1) present in all three atrazine treatments. Increased transcript levels were translated to significant up-regulation in protein expression. Overall this study identifies genetic and molecular targets altered in response to a developmental atrazine exposure to further define the biological pathways and mechanisms of toxicity.
