强生召回所有OneTouch Verio血糖仪
保健品巨头强生公司周一发布了另一项产品召回，这是在美国和其他国家销售的OneTouch VerioIQ血糖仪。
它们之所以被召回，是因为当糖尿病患者的血糖水平达到危险的高水平时，它们不会提供警告，而是会关闭或显示不准确的读数。
这些仪表是由强生公司的LifeScan部门生产的，该部门将向所有患者免费发放一个替换仪表。
这家全球最大的保健产品供应商周一表示，当患者的血糖达到每分升1024毫克时，美国正在召回的血糖仪就会关闭。这是一个非常高的水平，需要立即就医。
糖尿病人的血糖水平不太可能达到那么高。然而，根据强生公司的说法，如果患者经历了如此极端的高血糖，而没有得到及时的治疗或治疗不正确，可能会导致严重的健康风险或死亡。
糖尿病患者被鼓励将餐后不久的血糖峰值水平保持在或低于每分升160毫克。
当血糖水平略高于这一水平时，随着时间的推移，过量的糖会损害血管、心脏、肾脏、眼睛和其他器官，最终导致严重的并发症，如失明、肾衰竭、腿部截肢和过早死亡。如果不积极治疗，极高的突然尖峰会导致死亡。
该公司表示，患者可以继续使用计价器，直到他们收到新的计价器。
在美国以外的地区，该公司正在召回OneTouch VerioIQ、OneTouch VerioPro和OneTouch VerioPro+品牌。这三种类型的人之所以被召回，是因为在极高的血糖水平下，他们显示的血糖水平不正确，或者没有在记忆中存储正确的血糖水平。
到目前为止，全球范围内还没有任何被召回的仪表因缺陷导致患者受伤的报告。
自2009年以来，强生公司已经进行了大约36次召回，此次召回是其中最新的一次。
大多数召回涉及非处方药，如成人和儿童的泰诺(Tylenol)和布洛芬(Motrin)，但其他召回的是有缺陷的髋关节置换术，以及用于癫痫或隐形眼镜等疾病的处方药。原因包括药品中活性成分含量超标、液体药品中的玻璃或金属碎片以及令人作呕的包装气味。
该公司的运营受到美国食品和药物管理局(fda)越来越多的审查，同时它完全重建了一家非处方药工厂，并对其他工厂进行了升级。召回和产品销售损失已使强生损失超过10亿美元。
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