FDA面板支持长效勃林格吸入器

(美联社)——联邦卫生专家小组是压倒性地推荐批准一项长效吸入器治疗患有慢性肺部疾病。

的食品和药物管理局小组投票15,勃林格殷格翰集团的每日一次吸入器是安全的和有效的慢性阻塞性肺疾病一个条件,引起支气管炎和肺气肿。

这种疾病会影响大约2400万人在美国,最常见的是由吸烟引起的。症状包括咳嗽、痰、气短。

FDA并不需要遵循的指导,尽管它经常。

德国制药商勃林格也要求该机构批准的药物称为olodaterol标签,增加患者的运动能力。如果得到批准,该药物将是第一个吸入器的说法。

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