科学家发现新的癌症生物标记骨髓:多发性骨髓瘤患者的承诺
新加坡科学家们已经确定了饿,一个分子,通常可以防止细胞死亡,作为一个潜在生物标志物识别一种无法治愈的癌症在骨髓中。这种形式的癌症患者通常得不到治愈与当前标准治疗如化疗和干细胞移植,平均只有四年的生存。“可能是这些患者的治疗目标,随着药物的发展目标分子可能破坏多发性骨髓瘤细胞,从而根除癌症。
多发性骨髓瘤是一种无法治愈的癌症的血细胞由于不可控制,出现积累两种骨髓中浆细胞。在新加坡,大约每年有80新例多发性骨髓瘤诊断。不幸的是,大多数的人患上多发性骨髓瘤风险因素上没有明显的疾病,但个体因素如年龄超过50岁,男性和肥胖,可能使一个癌症。
科学家们发现一种叫做Fas凋亡抑制的蛋白质分子(饿)可以影响一种蛋白激酶的激活,一个重要的酶所需的癌症细胞增殖。沉默的表达饿了,球队显示骨髓瘤细胞可能被摧毁。还发现,这种蛋白质是在更高水平浆细胞这些患者与正常相比,贫穷,更高水平的“反相关生存的结果的患者。这是一个重要的突破,因为它不仅标识“有用的生物标志物的多发性骨髓瘤患者,也是一个好的目标可以开发药物,以摆脱癌症细胞。
这种协作性研究是由* *生物工艺技术研究所的科学家们Lam Kong-Peng教授领导的发言),新加坡国立大学癌症研究所临床医学家提供,(《海军罪案调查处》)和新加坡癌症科学研究所(CSI新加坡)在新加坡国立大学。研究发现发表在白血病2012年12月5日。
林教授说,“这项研究补充说到以往的研究的研究所证明效用饿不仅在生物技术,但现在可能在诊所。这是一个典型的例子如何更好的理解“蛋白质功能使我们能够首先使用生物制剂制造业产量增加,现在作为一个潜在的预后标志物的诊所致命的人类疾病如多发性骨髓瘤。这真的是一个翻译从bench-to-bioreactor和基础研究到临床应用”。
“治疗失败由于耐药性是一个重要的原因多发性骨髓瘤患者有一个糟糕的结果。在这项研究中,我们确定了“作为一种新的生物标志物与贫穷的结果以及相关联的一个重要中介在骨髓瘤细胞生长信号可能导致耐药性。生物标志物的检测将使我们能够识别这些高危病人,可能开发治疗目标“改善的结果。本研究也凸显了* *研究机构之间的合作潜力(发言),CSI新加坡和新加坡国立大学癌症研究所(《海军罪案调查处》)进行研究,可能对患者产生重大影响,”庄瑞豪凌晨Joo副教授说,他是高级顾问的血液学学者Haematology-Oncology,《海军罪案调查处》和高级首席研究员在CSI。
更多信息:霍,j . et al ., Fas抑制细胞凋亡分子(饿)上调igf - 1信号和调节Akt激活和多发性骨髓瘤IRF4的表达情况,白血病。