研究人员将乳腺癌进展的新分子的罪魁祸首

(Phys.org)——johns Hopkins的研究人员已经发现了一种蛋白质的“合作伙伴”常用的乳腺癌细胞解锁所需基因传播疾病在身体周围。发表的一份报告发现,11月5日的网站上美国国家科学院院刊》上得到所需的工具,详细说明一些肿瘤转移。

“我们已经分离出一种蛋白质,之前不知道参与乳腺癌进展,”格雷格说西门医学博士c·迈克尔·阿姆斯特朗教授博士,约翰霍普金斯大学医学院的医学和血管项目主任霍普金斯大学的研究所细胞工程。“蛋白质JMJD2C是关键,打开了一整套的肿瘤的生长和转移所需的基因,所以它代表一个潜在的目标抗癌药物的开发。"

西门和他的同事们发现了跟踪HIF-1的活动时,蛋白质会打开数百个基因参与开发,红细胞生产,在正常细胞代谢。以往的研究表明HIF-1也可以被劫持打开所需的基因乳腺肿瘤更多的恶性。

潜在的肿瘤细胞面临一系列挑战他们的过渡与主人一起工作,如需要逃避免疫系统并产生更多的肿瘤细胞,微博罗解释说,博士,讲师在细胞工程研究所和部门生物化学领导这个项目。所有的这些努力都需要打开正确的基因。

了解更多关于HIF-1如何工作,研究人员测试了一系列人类蛋白质是否会与HIF-1交互。然后他们筛选了200支安打,寻找蛋白质参与化学变化基因的DNA片段,确定是否含有可供使用。“为了让HIF-1开关基因,它们必须是可用的,但许多HIF-1激活的基因通常是锁定在成熟细胞,”罗解释说。“所以我们认为HIF-1必须有一个伴侣,可以解开。”

合作伙伴是JMJD2C,罗说。更深入,研究者发现HIF-1 JMJD2C基因开关,刺激生产的蛋白质。HIF-1的存在也使得JMJD2C绑定到其他HIF-1目标基因的DNA,然后放松这些DNA部分,使更多HIF-1绑定到相同的网站和激活靶基因。

为了测试他们的发现的影响,该研究小组给老鼠注射乳腺癌细胞JMJD2C蛋白质并不生产。肿瘤与贫化JMJD2C不太可能增长并转移到肺部,证实蛋白质在乳房的作用癌症恶化,罗说。

“积极诱导蛋白被发现在许多类型的肿瘤,因此这一发现超越的意义乳腺癌,”罗说。“JMJD2C既是重要的拼图的肿瘤转移,和一个潜在的抗癌治疗的目标。”

其他研究报告的作者是瑞安,小君钟,博士和Akhilesh Pandey,医学博士博士,约翰霍普金斯大学医学院的。

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