关键(蛋白质)皮肤自我更新
在7月6日发行的细胞的干细胞,圣地亚哥加州大学的研究人员医学院的描述人类表皮祖细胞和干细胞控制转录因子以避免过早分化,保护他们一生中产生新的皮肤细胞的能力。
研究结果提供了新的见解的作用和重要性液及其靶向基因转录,并可能帮助的方法新药或治疗不只是皮肤病干细胞和祖,但其他障碍细胞群都受到影响。
当然,干细胞是专门的细胞能够不断地复制,成为任何类型的细胞,这一过程称为分化。祖细胞更有限,通常变异为一种特定类型的细胞,可以分裂只有固定数量的时期。
在生活中,人类皮肤自我更新。祖,干细胞表皮深处不断产生新的皮肤细胞称为角化细胞逐渐上升到表面,他们将被砍掉了。的一个方法,干细胞和祖细胞保持内部健康在他们的生活是通过外来体——一组约11蛋白质负责不同的RNA降解和回收元素,如信使RNA,磨损或包含错误导致不正常的蛋白质的翻译可能有害的细胞。
说:“简而言之,”乔治·l·森博士,医学和细胞和分子医学助理教授,“外来体功能监测系统在细胞调节的正常营业额rna以及破坏rna与错误。”
森和他的同事们Devendra s Mistry博士,博士后研究员,和员工科学家陈易纺,医学博士,博士发现,在外来体表皮功能目标和mrna破坏编码转录因子诱导分化。具体地说,他们发现外来体降解称为GRHL3在表皮祖细胞的转录因子,让后者未分化。接到祖细胞分化诱导信号,失去表达的某些子单元GRHL3外来体导致更高水平的蛋白质。这GRHL3浓度的增加促进了分化祖细胞。
“没有一个正常运作的外来体在祖细胞,”Sen说,“祖细胞过早区分由于GRHL3水平上升导致表皮组织随时间的损失。”
森说,这一发现可能具有特殊的意义,如果未来的研究确定基因突变在外来体与皮肤疾病或其他疾病。“最近有一项研究显示,隐性突变外来体亚基的复杂会导致pontocerebellar发育不全,一种罕见的神经系统疾病的特点是开发或受损的部分大脑的萎缩,”森说。“这可能是由于损失祖细胞。一旦确定基因突变在外来体复杂的皮肤病或其他疾病如pontocerebellar发育不全,也可能设计药物针对这些缺陷。”
