患者同时感染了艾滋病毒和肝炎的研究表明药物干扰素抑制病毒

与艾滋病毒/艾滋病药物一旦被人们但很久以前搁置更新后,能够获得现代的抗逆转录病毒疗法已经阐明如何在人体使用的天然免疫对抗virus-work有助于揭示药物的新靶点。

《华尔街日报》本月发表的一篇文章中PNAS,一群美国和瑞士的科学家领导的研究人员加州大学旧金山分校)提出了第一个临床评估的药物抗感染人。药物,称为干扰素,是一个生物技术产品基于蛋白质人体自然产生抵抗感染。

虽然纯化干扰素的人艾滋病毒/艾滋病在早期的流行,因为它减轻了许多疾病的症状,其作用方式总是一个黑箱子里。

说:“没人知道它是如何工作Satish k .皮拉伊博士,首席研究员,加州大学旧金山分校的医学助理教授和旧金山VA医学中心。

近年来在实验室的实验证明干扰素可以抑制艾滋病毒在体外,但直到现在没有临床证据显示药物攻击艾滋病毒治疗的病人。问题是,所以很少有人真正以干扰素为艾滋病毒。然而,干扰素仍与其他药物联合使用治疗丙型肝炎,使团队对艾滋病毒的可能性评估其影响。

干扰素通常用于治疗丙型肝炎患者病毒,皮拉伊和他的同事们能够识别20人参加瑞士艾滋病队列研究始于1988年,谁都有艾滋病毒和丙型肝炎20服用干扰素治疗丙型肝炎,但没有接受抗逆转录病毒药物治疗艾滋病。这使得研究者对抑制病毒检查干扰素是如何工作的。

干扰素是如何工作的

新的工作可以进一步深入了解免疫系统的有些神秘的组件被称为限制因素,化学物质的人体生产以抑制病毒像艾滋病毒和防止感染其他细胞。

这些只是两方面在整个战役艾滋病毒与免疫系统之间的免疫系统试图摧毁病毒,而病毒不断计数器通过破坏免疫系统。

不像其他的部分免疫系统,整个细胞吞噬入侵的病原体或攻击其他细胞,这些限制因素更为微妙的作用,局部在受感染的细胞本身的原因,科学家们才欣赏他们所做的仅仅几年前。

其中一个,叫做APOBEC3,对抗病毒,暗地里跳跃到新的病毒粒子的形式。其中,APOBEC3蛋白质犯规艾滋病毒遗传物质的变异。当病毒试图感染另一个细胞,它不再有能力复制。

另一个因素,称为tetherin,需要一个更直接的方法。它附着在病毒粒子,因为他们从感染的细胞在体内,束缚他们,阻止他们身体其它部位的运动,他们可以感染新的细胞。

阻止这些防御艾滋病毒有自己的对策。它产生一种蛋白质被称为Vpu中和tetherin。另一个艾滋病毒蛋白质,称为Vif,颠覆了APOBEC。

在新的研究中,皮拉伊和他的同事们发现干扰素打击艾滋病毒通过中介的作用这两个限制因素。他们收集了20个病人和测量样本的水平APOBEC3 tetherin之前,期间和之后他们把毒品干扰素。在应对干扰素水平增加药物在血液中,患者和高水平的制约因素显示最急剧下降在干扰素治疗HIV病毒载量。

虽然这一观点并不立即建议新的药物或治疗艾滋病毒感染者的新方法,皮拉伊说科学家掌握这方面的知识可能会一天找出如何加强这种防御机制,特别是加强限制等因素的表达tetherin和APOBEC3 HIV-1-infected个人。

如果这些因素可以感应到更高的水平,他们的攻击病毒可能变得更加potent-perhaps甚至压倒一切的艾滋病的对策,帮助冲病毒从感染的细胞。