患者需要更多关于化疗网站信息的指导
(bob游戏医学快报)——今天的一项新研究发现，医生和护士可能低估了癌症患者对互联网化疗信息的价值，并错过了与他们讨论这些信息的机会。
关于互联网影响的研究化疗信息，发表在英国癌症杂志，发现只有一小部分卫生专业人员定期推荐网站，除非特别要求病人．
这项研究在北安普顿总医院NHS信托基金进行，调查了204名正在接受化疗的患者。
大约一半的患者在网上获得了关于他们治疗的信息，其中81%的人表示，卫生专业人员很少向他们推荐网站。
该研究还显示，在接受互联网化疗信息的患者中，超过一半的人表示他们需要进一步的指导，并希望有机会与卫生专业人员进行讨论。但大多数人没有机会这样做。
研究结果表明，患者最重视从卫生专业人员、预先打印的医院传单和互联网获得的化疗信息。
英国癌症研究中心的主要网站和患者信息网站CancerHelp UK是研究结果中患者提到的五个网站中的两个。
北安普顿总医院NHS信托基金的研究作者伊莱恩·戴维斯说:“卫生专业人员需要确定患者最感兴趣的信息，以及他们如何为可信的网站提供指导。”
“不可否认的是，可靠的信息可以提高患者对化疗的理解，并且可以成为定制咨询以满足患者个人需求的好方法。”
另一位来自牛津拉德克里夫医院信托基金会的研究作者Yeoh Kheng-Wei博士说:“网上讨论化疗信息实际上可以通过消除任何担忧、缓解焦虑和帮助做出艰难决定来加强这种关系。”
研究人员表示，由于互联网信息在未来的作用可能会越来越大，因此患者获得高质量和准确的信息至关重要。
研究建议，做到这一点的一种方法是让卫生专业人员参与网站的监管和同行评审。
英国癌症研究中心(Cancer Research UK) CancerHelp UK负责人莉兹·伍尔夫(Liz Woolf)说:“癌症是一个复杂而情绪化的主题，对于那些有很多问题的患者来说，这可能令人生畏。CancerHelp UK网站很容易访问，语言简单，由癌症专家进行同行评审，患者可以按照自己的节奏获取信息。
“我们知道可靠的信息对患者有多重要——在过去的10年里，英国癌症研究中心一直在参与确保质量的项目。2009年，英国癌症帮助组织和英国癌症研究组织的健康信息传单被授予信息标准，这是卫生部的信息质量认证计划。
“此外，卫生部信息处方方案目前正在提供可靠的信息，包括癌症研究英国，在NHS内的病人。”
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