莫菲特癌症中心的新专利有望加速癌症试验

莫菲特癌症中心获得了一项新的专利，该专利是一种计算机化系统，可以有效地为正确的临床试验选择正确的患者。这个新获得专利的系统将注册患者自己的分子特征(储存在由数千个患者捐赠的生物组织或肿瘤样本组成的数据库中)与药物的分子设计相匹配，目的是在分子水平上针对他们的疾病，而且速度很快。该系统有望加速临床试验，并有助于缩短急需的新药进入市场所需的时间。

将治疗癌症和其他严重疾病的新药推向市场平均需要15年。药物开发过程漫长而复杂，但三个阶段临床试验过程——估计需要15年的一半时间——往往是将创新药物提供给需要它们的患者的瓶颈。

越来越昂贵的临床试验也是多方面的。虽然根据患者的年龄或疾病阶段，他们可能有资格进行临床试验，但从长期的试验来看，他们可能不是测试药物的最佳候选人。不良事件、患者健康状况的变化以及药物对他们无效的可能性会减缓这一过程。虽然患者可能符合试验方案的标准，但药物可能不适合他们，因为他们的分子概要不符合药物的化学和分子性质。

由于个性化医疗的概念是为正确的患者选择正确的药物，因此需要创新才能将个性化医疗变为现实。个性化的选择过程对于临床试验来说是至关重要的一步。

随着新的和更好的方法来检查和了解肿瘤的分子谱的发展，将合适的患者与合适的临床试验相匹配变得越来越重要。但是，处理实现这一目标所必需的海量数据评估一直是一个绊脚石。

新获得专利的计算机系统，专利号为US 8,095,389 B2，或“临床试验选择患者的计算机系统和方法”，旨在解决这一问题。

新获专利的电脑系统旨在:

• 选择符合个体/药物分子特征的患者进行临床试验
• 根据患者的疾病/诊断将患者与临床试验相匹配
• 根据症状将患者与临床试验相匹配
• 匹配病人通过他们的人口统计信息和家族史进行临床试验
• 跟踪临床试验参与者的疾病进展与药物疗效的比较

新专利计算机系统而相关产品，如操作系统、软件、界面和数据检索系统，通过减少患者选择过程的随机性和增加选择性来提高临床试验选择效果。这项技术有可能通过消除瓶颈、改革选择过程和缩短时间来完善临床试验，最终更有效地将新药推向市场。