研究发现HIV-killing化合物

(bob游戏医学Xpress)——一个强大的局部预防艾滋病毒,引起艾滋病的病毒,可能很快就会在作品由于新发现的分子化合物,德克萨斯A&M大学和斯克里普斯研究所的研究显示了病毒接触溶解。

合成化合物的能力称为“PD 404182”分裂hiv病毒才能感染细胞是由陈Zhilei,发现大学的助理教授阿蒂·麦克费林化学工程系,和她的研究团队。他们的研究发现将发表在11月网络版抗菌药物和化疗,美国微生物学会杂志》上。

“这是一个杀病毒的小分子化合物,这意味着它有能力杀死病毒;在这种情况下,病毒艾滋病毒,”陈说。“基本上,它打破了病毒。我们发现当HIV接触这种化合物,它打破了开放和失去了遗传物质。从某种意义上说,这种病毒“溶解”,和它的RNA就暴露出来。由于RNA很不稳定,一旦暴露了非常迅速,呈现非传染性的病毒。”

换句话说,这种化合物是通过快速拆病毒之前可以将其遗传物质注入人类细胞。更重要的是,或许更重要的是,化合物,陈解释说,达到这样的目标,作用于病毒内除了其病毒包膜蛋白,这意味着病毒不能改变其蛋白质增强其抵抗艾滋病毒——的出了名的难以治疗。

“我们相信这种化合物是不工作的病毒蛋白在所有病毒,而是别的常见病毒,我们测试了一些细胞材料在这些病毒,”陈笔记。“因为这种化合物是作用于一个组件,它不是由病毒编码,很难对这种化合物为病毒进化出抗药性。”

虽然没有治愈艾滋病,作为预防性的化合物显示巨大的潜力,特别是在局部凝胶的形式,可以应用在阴道中,陈解释道。

“我们进行了大量的测试来证明这种化合物依然活跃在阴道分泌物,不是呈现无效,”陈说。“在阴道凝胶的形式,化合物作为屏障,表演几乎瞬间摧毁病毒在感染细胞,从而防止艾滋病毒从一个人传播到另一个地方。”

令人惊讶的是,陈和她的团队没有发现艾滋病毒的预防。相反,他们正在放映的分子用于潜在的药物疗法针对丙型肝炎病毒,导致肝脏的危险,常常是致命的疾病。采用扫描系统由陈,团队筛选了几千个分子化合物,寻找那些可能会阻止丙肝病毒生命周期的各个方面。

在放映的过程中,研究小组发现了一个有趣的现象:不仅是PD 404182丙肝病毒抑制剂,它还在慢病毒(该组织的消极控制在其实验过程)。陈好奇的发现,然后测试PD 404182艾滋病毒,这本身就是一个慢病毒,发现更有效的化合物比在丙肝病毒HIV。

“我们相信PD 404182通过一个独特而重要的机制,”陈笔记。“大多数已知的杀病毒的化合物与病毒的膜,但是我们的化合物没有出现与病毒膜。相反,它绕过交互与膜还是妥协病毒的结构完整性。”

化合物的能力,以避免与病毒膜的互动是很重要的,因为人类细胞有类似的膜,陈笔记。如果复合破坏病毒膜的结构,它也可能破坏并最终杀死人类细胞。PD 404182不与这些膜,因此一个更有吸引力的选择对于临床治疗,陈说。

与任何潜在的药物一样,仍然需要几个关键步骤,然后它最终药店货架上。除了几轮的动物研究,确保复合对人类是安全的,需要进一步与化学家的合作继续改善化合物的效率。陈先生说。更重要的是,陈还计划进一步探讨PD 404182分裂艾滋病毒的机制。

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