在早期测试中Through-the-nipple乳腺癌治疗显示了承诺

提供抗癌药物进入乳房导管通过乳头高度有效的早期乳腺癌动物模型,和没有重大的副作用在人类患者,根据约翰霍普金斯大学的一份报告Kimmel癌症中心的研究人员科学转化医学10月26日。这项研究的结果将导致更高级的所谓的导管内治疗早期乳腺癌的临床试验。

“我们的结果支持这一理论,通过治疗乳腺组织直接我们可以达到更有效的药物浓度需要的地方,用更少的负面影响组织外的乳房,“医学肿瘤学家维尔斯登说博士,主任乳腺癌椅子在肿瘤学和Kimmel癌症中心乳腺癌项目,谁监督临床研究的一部分。

“这是一个经典的转化医学长椅上研究者和临床医生科学家之间的合作,“癌症生物学家萨拉斯瓦提说Sukumar,博士,谁监督动物测试。

Sukumar,芭芭拉·b·鲁宾斯坦Kimmel癌症中心肿瘤学教授,并与斯登乳腺癌项目的主任,管内的研究十多年前开始,推理,因为大多数乳腺癌源自牛奶导管内皮细胞,早期或预防性疗法应该直接发送到导管通过乳头,而非静脉注射。2006年,在《癌症研究》杂志上,Sukumar和她的同事们报道了一个初始成功的测试技术的使用化疗药物阿霉素对大鼠早期乳腺癌导管。

在目前的研究中,斯登设立一个小型临床试验来确定Sukumar可行性的技术在17岁乳腺癌患者。开始第一次与葡萄糖——本质上糖水,后来升级相同剂量的阿霉素配方用于Sukumar的老鼠(聚乙二醇脂质体阿霉素或骑士),她能注入患者的乳腺导管通过小导管置于乳头。该技术在这种情况下,并不是用于治疗癌症;研究中的患者都有建立乳房肿瘤,并等待乳房切除。但斯登得以建立,单一剂量的骑士乳腺导管仅引起轻微的副作用包括轻度乳头疼痛,乳房丰满。

比较12例患者接受骑士管内的三个骑士的标准静脉路线也透露,斯登说。“导管内的骑士导致更高的浓度在乳房循环相比,而在女性静脉注射剂量我们看到血液中含量相对较高但很少如果任何乳房,”她指出。

在动物研究的一部分,Sukumar的实验室检查管内的四个标准的有效性抗癌药物,5 -氟尿嘧啶(5 fu)、卡铂、甲氨蝶呤和紫杉醇,而骑士。这些药物,管内的5 -氟尿嘧啶阻止了大多数癌症相比,没有药物或静脉注射。也萎缩与惊人的有效性,建立了乳腺肿瘤完全消除他们在10 14治疗老鼠,她说。“作为预防和治疗,5 fu在这些测试非常好,“Sukumar补充道。

5 -氟尿嘧啶的额外优势,她指出,保留乳腺导管的骑士造成的损害,治疗剂量可以摧毁大部分导管内衬。但也许最有趣的这些测试的结果,她说,预防治疗的老鼠只有四个乳腺一共有十二个,显示出很强的影响在预防肿瘤在未经处理的腺体。“我们认为5 -氟尿嘧啶,高浓度通过导管内交付,引发免疫反应,可以抑制肿瘤形成的管道,“Sukumar说。“这是一个有吸引力的功能,因为一些女性乳腺导管是与盲管的乳头,因此无法直接与管内的疗法”。

Sukumar斯登说,下一步是建立一个与5 -氟尿嘧啶进一步临床研究,基于新发现。我们的目标是使用导管内治疗来抑制肿瘤患者高遗传风险乳腺癌或在其癌变前的病变乳房导管。“原则上,可以做这样的过程每十年左右来保持乳房患肿瘤,而另一个乳房,“Sukumar说。