新的研究揭示了遗传学在恢复进食障碍的作用
大量的进食障碍患者,如厌食症有慢性课程。它们体重严重不足,并且有很高的可能性死于营养不良。没有发现有助于治疗慢性疾病的人。现在,一项新的研究揭示了为什么有些人贫穷的结果。
一个国际科学家小组,由加州大学的研究人员,圣地亚哥(UCSD)医学院和斯克里普斯转化科学研究所(STSI)在拉霍亚,CA,已经确定可能的遗传变异可能影响病人的康复的饮食紊乱等厌食症或贪食症。Neuropsychopharmcology杂志上,网上报道了他们的发现,可能提供新的见解发展最有效的干预措施的难治性患者这些障碍。
“这项研究揭示了重要的单核苷酸多态性或遗传变异个体的DNA,与长期、慢性饮食失调沃尔特·h·凯耶说:“医学博士,加州大学圣地亚哥分校的精神病学教授和主任进食障碍的治疗和研究项目,他是资深作者尼古拉斯·j·肖克博士,生物信息学和主任生物统计学在STSI和斯克里普斯研究所的教授。“这些变化表明遗传因素可能特别容易受到饮食失调的患者,其疾病是最困难的治疗有效。”
凯说,这样遗传性状也与个人更高的焦虑和担忧的错误——特征与厌食症和贪食症有关。
价格基金会的研究人员合作研究负责这项研究的数据收集,而STSI和加州大学圣地亚哥分校的科学家领导的设计研究和分析的结果。
根据这项研究的首席作者,肉桂布劳斯,博士,助理教授STSI,这些发现可能最终帮助铺平道路向更个性化的方法治疗饮食失调患者。“厌食症和贪食症可能来自许多不同的原因,比如文化、家庭、生活变化和个性特征,”布劳斯说。“但是我们知道生物学和遗传学是高度相关的原因,也可以在人们如何应对治疗中发挥作用。理解背后的遗传这些条件是很重要的,因为它最终会帮助我们调整治疗基于人的基因组成,更个性化的目标和有效的治疗方法。”
厌食症和贪食症严重和复杂的精神疾病。神经性厌食症特点是无法维持正常体重和薄的不懈追求;暴食症的特点是反复发作的暴食。在最近的研究中,研究人员包括凯认为厌食症和贪食症可能分享一些风险因素,和病人可能是基因预先确定的具有个性和性情,使他们容易受到饮食失调。
特别是“厌食症患者往往对治疗和缺乏医疗后果的认识他们的行为,从而导致慢性疾病迁延不愈,甚至死亡,”凯说。“问题为我们成为,预后因素有可能帮助医生确定好与差结果治疗包括药物治疗和心理疗法吗?’”
研究小组研究共有1878名女性在大规模的候选基因关联研究中,设计了基于假设有关的基因、通路和生物系统参与对进食障碍的易感性。大多数人个人一生的诊断厌食症或厌食症和贪食症,也表现出较低的身体质量指数,高焦虑和担忧的错误比对照组高。
之后,科学家们确定前25位最显著单核苷酸多态性(单核苷酸多态性),评估后共有5151个snp在大约350个基因。布劳斯称,10 25个最密切相关的“单”(组合不同等位基因的基因位于同一染色体上紧密合作,往往会被继承)涉及GABA基因的snp。一个intronic SNP的第4号染色体上基因GABRGI最强的相关性慢性症状。“研究表明基因可能预处理个人长期进食障碍,”布劳斯说,还需要进一步的研究来证实这种联系。
