药物改善患者视力继承失明

纽卡斯尔大学领导的临床试验表明,药物等物质(系列),提高了色彩的视觉和知觉雷伯氏世袭视神经病变患者(LHON)。继承的条件意味着病人,谁可以看到一般来说,失去了一只眼睛的视线然后在3到6个月内失去他们另一只眼睛的视力。

等一些严重影响患者的人无法读图上的任何信件,等导致的治疗中得到显著改善愿景。在9例(12眼)的36例(61眼)等物质,视力改善的患者能够阅读至少一行字母的图表。相比之下没有一个26人服用安慰剂的患者改善程度。

遗传自母亲,主要影响男性LHON是由损伤引起的线粒体的眼睛——权力的“电池”细胞。是最常见的遗传性失明的原因被认为影响大约2000人在英国,在欧洲大约10000和10000在美国。

“这是第一个证明治疗线粒体紊乱。我们已经看到病人甚至不能看到一个眼睛墙上的图表继续读第一行下来,有些人甚至尝试第二行。对于这些患者来说,这可能意味着一个巨大的改善他们的生活质量,”帕特里克Chinnery教授说,威康信托基金会高级研究员在纽卡斯尔大学临床医学也在皇家维多利亚医院工作在纽卡斯尔泰恩河畔纽卡斯尔的一部分医院NHS信托基金会。

在《华尔街日报》今天发布大脑由牛津大学出版社出版,作者描述LHON患者招募从纽卡斯尔医院在英国,在慕尼黑,德国在蒙特利尔,加拿大的双盲试验。患者给等24周或者安慰剂。

六个月结束时,一些患者采取等改善视力,这是第一次被发现一个成功的治疗。最大的改进是患者恶化,一只眼睛比另一个。

Chinnery教授解释说:“我们看到最进步的人有更好的视力比另一只眼睛——这往往表明他们是在早期阶段的条件。虽然我们不知道他们的愿景是它曾经是什么,我们也知道这种治疗可以显著改善他们的生活,一些能够更容易移动,甚至再次见到家庭照片。”

等物质渗透进入线粒体和被认为扫荡有毒的自由基,增强线粒体功能。先前的研究提供了改善视力的轶事报导,但这是第一次被考验的临床试验。制药公司赞助这个审判,Santhera药品,现在寻求营销欧洲药品局的批准它作为一个标准形式的治疗。

“我们听到病人,他们仍有改进的愿景——尽管他们不再服用此药,但我们想进一步验证这个和学习效果,“Chinnery教授说。”也可能有理由等物质从第一时刻LHON诊断——最好显示任何症状之前,将理想的进一步试验研究这个。”

“我失去了在我的左眼在短短5天”

迈克·斯科尔斯58 Lindfield在西萨塞克斯郡,英国纽卡斯尔大学和研究生参加了审判。他说:“我训练的自由落体跳伞五年前,当我注意到我对我的眼睛有问题。我去眼科测试眼镜商和在路上捡起我的眼镜五天后,我几乎崩溃的车。眼镜商测试我的右眼也没有问题,当他来到左眼我问他打开机器,他说他已经有了。我已经失去了在我的左眼在短短5天。

“这意味着一个突然的改变在我的生命中,我有一个非常成功的热气球业务,我不得不停止飞行。我不得不卖掉我的汽车,因为我再也不能开车。

“七个月后测试包括CAT扫描、x射线、MRI扫描和腰椎穿刺,我终于得到一个DNA测试显示我有雷伯氏世袭视神经病变。

”就在这个时候,我的视力开始进入第二眼。我看不到在日益大面积的中心我的眼睛颜色,逐渐消失了。在最坏的情况下唯一的颜色我可以辨认出是蓝色系的颜色。

“朋友发现临床试验在纽卡斯尔后不久,我自愿参与并开始服用药片一天三次,不知道我是否正在安慰剂或药物。

“只是一个半月之后,我注意到受影响的区域的中心我的愿景是较小的。改进的继续,我开始欣赏颜色再次看到黄色和红色。

“利伯氏并没有阻止我充分享受生活——我跑马拉松指南,我徒步去北极,但我的视力明显改善意味着日常生活更容易。我可以使用电脑查看器来帮助我阅读,我可以穿好衣服,而无需使用探测器的颜色衣服,虽然最初我甚至不能看到视力表,现在如果我变得非常接近路标我可以读它。”