研究人员识别基因联系自杀未遂

成千上万的双相情感障碍患者的研究表明,遗传风险因子可能影响企图自杀的决定。

约翰霍普金斯大学的科学家,报告在《华尔街日报》《分子精神病学》发现2号染色体上的一个小区域,与尝试的风险增加相关自杀。这个小区域包含四个基因,包括ACP1基因,研究人员发现超过正常水平的ACP1蛋白质的人的大脑中自杀了。这种蛋白质被认为是影响锂一样的生物途径,药物减少的速度自杀行为。

研究人员说,他们的发现可能导致更好的自杀预防工作为研究和药物开发提供新的方向。

“我们一直认为,基因发挥作用的区别是什么思考自杀实际上这么做,”研究负责人说弗吉尼亚l . Willour博士,助理的精神病学和行为科学教授约翰·霍普金斯大学医学院的。

Willour和她的同事调查了近2700人的DNA样本成年人患有双相情感障碍,1201年的自杀企图和1497年的历史。他们发现,那些基因变异的一个副本染色体2 ACP1所在的区域,试图自杀的可能性是女性的1.4倍,和那些有两个副本几乎三倍。

Willour和她的同事们能够在另一组样本复制他们的发现:这一个由DNA从超过3000人患有双相情感障碍。通过使用双相情感障碍患者的DNA,研究人员说他们能够控制的精神疾病和狭窄可能导致一组企图自杀,另一个控制那些冲动。

自杀是杀死美国人口的1.4%,估计,大约4.6%的人口至少一次自杀未遂,Willour说。在双相情感障碍患者中,47%想自杀而25%实际上试图这样做,她说。

Willour说接下来的步骤来复制这些发现并确定通过这些具体的生物机制遗传风险因子增加自杀行为的风险。

“承诺是这项工作的意义学习更多关于自杀的生物学和药物用于治疗的患者可能会面临风险,“Willour说。“不是每个人都双相情感障碍可以把锂由于其副作用。如果我们能给他们另一个选择,这将是了不起的。”