乳糜泻和克罗恩病遗传背景的一部分

一项调查发现,腹腔疾病和克罗恩病、胃肠道的炎性疾病,分享至少四个遗传风险基因座。在一起,格罗宁根大学的研究人员,荷兰;Broad研究所,美国;蒙特利尔大学和加拿大的蒙特利尔心脏研究所进行联合分析的全基因组数据为乳糜泻和克罗恩病。这一荟萃分析,发表在开放获取期刊公共科学图书馆遗传学1月27日,已经确定了两个新的共享风险位点和两个共享风险位点,以前独立确定为每个疾病。

乳糜泻和发病机理克罗恩氏病只是部分理解,尽管众所周知,他们都受到遗传和环境危险因素。至少有一个在每一个几百个人在西方世界发展乳糜泻;克罗恩病常见的要少得多,但可以伴随着更严重的症状,因为它会影响整个胃肠道。乳糜泻患者开发一个炎症反应小肠的谷蛋白,而没有具体认识自身抗原克罗恩氏病。然而,克罗恩病的主要原因被认为是肠道细菌的免疫反应特异表达。为了更好地了解发病机制和援助发展中治疗这些疾病,疾病的遗传背景知识是至关重要的。

因为它曾被显示乳糜泻患者在患克罗恩病的风险比自己高,以前一直认为这两种疾病会分享遗传风险位点。本研究结合遗传两种疾病调查的结果显示,遗传背景的一部分克罗恩氏病和乳糜泻是共享的,它证实了这些疾病的共同发病机制。尽管额外的研究将需要理解这些变异的机制影响克罗恩氏病和腹腔,目前的研究提供了一个证据的原则,风险因素之间共享相关疾病可以被直接从临床结合基因数据不同的疾病。