研究人员识别致命的炎性乳腺癌的关键基因

咄咄逼人,致命的,常常误诊,炎性乳腺癌(IBC)是最致命的一种原发性乳腺癌,常常引人注目的女性主要在18到24个月,导致死亡。现在,癌症研究所的科学家在纽约大学兰贡医学中心已经确定了一个关键gene-eIF4G1-that IBC的过表达在大多数情况下,允许细胞形成高度移动的集群,负责快速转移,使得IBC这样一个有效的杀手。

新发现,重要作用eIF4G1过度炎性乳腺癌的发病机理,将出版自然细胞生物学的网站可能会导致识别新方法,药物治疗和一个新类目标和治疗IBC。这将是一个关键的发展对抗IBC,化疗反应差,辐射或任何其他目前治疗乳腺癌,根据这项研究的首席作者罗伯特·施奈德博士,副主任转化研究癌症研究所主任乳腺癌的研究,和阿尔伯特·b·萨宾纽约大学医学院的分子发病机制教授Deborah Silvera博士和博士后研究员。

“IBC的悲剧在于,它常常被误诊和更进一步的。而不是呈现典型的肿块,IBC看起来像一个乳腺癌和经常被误认为是炎症感染。通常医生开抗生素,失去宝贵的时间治疗这种快速移动的杀手,”施耐德博士说。他指出,IBC占所有乳腺癌病例数百分比死亡率,但需要一个高代价的发病率在非裔美国女性高出50%。他补充说,几乎没有进展治疗IBC在过去的二十年里,也没有专门为这种形式的癌症药物。“事实上,IBC最近才被认为是一个独特的,遗传学上截然不同的形式乳腺癌。"

施耐德博士和他的同事们发现,基因的超表达eIF4G1重组IBC肿瘤细胞制造蛋白质。其他研究人员已经确定了与IBC相关的基因,但这是第一个基因来编排显示IBC肿瘤细胞如何形成这种病特别structures-unique“肿瘤栓子。”These small clusters of highly mobile tumor cells are responsible for the rapid metastasis of IBC. Because these cell clumps are not stationary or fixed, they can quickly travel to other areas of the body.

“好消息是,我们开始了解IBC在分子和基因水平,”施耐德博士说。“我们相信这种基因是新药发现的目标,我们也相信可以沉默不伤害正常细胞的基因。下一步将会关注这种疾病的遗传基础,看看背后的基因变化IBC在基因水平揭示更多目标。”

来源:纽约大学Langone医学中心/纽约大学医学院