乳腺癌家族史的女性普遍但没有BRCA1或BRCA2

新数据发表在美国癌症研究协会第七届国际癌症预防研究前沿会议概述了新数据,评估女性患乳腺癌的风险,一个强大的乳腺癌的家族史,但没有BRCA1或BRCA2突变。这可能会促进早期检测和预防高危女性。

多伦多大学进行的这项研究表明,女性的一个重要的乳腺癌家族史仍然罹患此病的风险增加,尽管负面的BRCA1和BRCA2基因突变。通常这些突变信号需要预防性治疗。多余的风险是关于女性比平均水平高出4倍。

”在临床实践中我们经常看到有一个重要的家庭历史的乳腺癌和消极的BRCA1和BRCA2测试,通常很难让他们对他们的风险没有这些信息,“Steven Narod说,医学博士,该研究的资深作者。“很明显,基因,但很难被更具体。”

史蒂文拥有加拿大研究主席在乳腺癌多伦多大学女子学院研究所,说这些新数据将帮助医生建议他们的病人。“现在,当我们看到这样的家庭,我们将能够提供更好的建议对他们的实际风险。很明显我足够高的风险,我们需要讨论选项,如乳腺MRI筛查和化学预防与三苯氧胺或雷洛昔芬。”史蒂文说。

史蒂文和他的团队的研究人员跟踪调查了1492名女性从365年家庭负BRCA1和BRCA2基因突变至少五年。这些女人有家族史的两个或两个以上的乳腺癌病例在50岁以下的近亲或近亲之间的三种情况在任何年龄。

这些女性乳腺癌发病率与控制率比较发现乳腺癌在当地注册,和研究人员指出增长了4.3倍。

相对风险最高的是40岁以下的女性,风险增加的近15倍。绝对风险最高的女性50岁到70年每年在百分之一与0.4%每年30 - 50岁之间的女性。这就是说在他们的一生中大约30至40%。

“这些女人,基于我们已经确定了,他莫昔芬将是一个不错的选择,以及乳腺MRI检查,“史蒂文说。“我们希望能够预防或及早选择乳腺癌阻止病人死亡。我们将看到病人决定怎么处理这个建议。”In the future, we will follow women like this closely to evaluate the best methods of prevention.

资料来源:美国癌症研究协会