Welch Allyn AED-10除颤器召回
由于电路板可能存在缺陷，美国食品和药物管理局宣布召回Welch Allyn AED-10自动体外除颤器。
FDA表示，被召回的除颤器部件编号为970302E、970308E、970310E和970311E。
这些设备被急救人员或医疗人员和消费者用于治疗心肺骤停。该设备分析昏迷患者的心率，并在需要时自动发出电击，以恢复正常心率。
该公司说，它发现一些被召回的除颤器可能会失效，或者在分析患者心率时造成不可接受的延迟。
该公司表示，计划更换所有受影响的机组。
有疑问的消费者可致电800-462-0777与韦尔奇·阿林联系。
版权所有2007年由合众国际社
进一步探索
引用: Welch Allyn AED-10除颤器召回(2007年11月7日)，2022年9月8日从//www.pyrotek-europe.com/news/2007-11-welch-allyn-aed-defibrillators-recalled.html检索
本文件受版权保护。除用于个人学习或研究的公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。
